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- Sino Biological
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- VG40094-ACGLN
- 2026年05月21日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Ebola virus EBOV Glycoprotein / GP Gene Lentiviral ORF cDNA expression plasmid, C-GFPSpark tag
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：EBOV-G
反应种属：EBOV
应用说明：
cDNA描述：Full length Clone DNA of Ebola virus (EBOV) (subtype Sudan, strain Gulu) Glycoprotein / GP.
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文献和实验我的意思，谢谢 shylook 测序能解决你insert位置的问题 而且也是必须的 慢病毒质粒问题 你应该google下 普通质粒的话 带荧光的话 有pEGFP pIRES2-EGFP这样的融合和非融合的过表达质粒 考虑你的需要选择什么质粒 angel_851209 我这有pEGFP-N1的序列 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯
作为细胞生物学专业的博士生，在基因功能研究上已经有五年的经验了，今天我给大家讲讲其中经常用到并且非常重要的一种技术--慢病毒包装的过表达体系。下面我就从引物设计，慢病毒表达质粒构建等方面详细讲述。下面以 plex-MCS 载体为例。1. 选择酶切位点，为了避免移码突变，上游的酶切位点选择起始密码子 ATG 前面的 spel，下游选择 xho1。2. 构建方法的选择。连接法对于连接法，首先设计引物将目的基因 PCR 出来，即酶切位点加基因引物，此时应注意，为了防止酶切将基因破坏，通常习惯在两端
想构建稳定细胞株（稳转株），很多人搜到的第一个问题就是： 稳定细胞株构建到底有哪几种方法？慢病毒、转座子、CRISPR、质粒筛选，我该用哪个？ 先说结论： 目前最常用、适用面最广的是慢病毒介导的稳转株构建，尤其是"慢病毒感染 + 抗生素筛选"这一条路线。其他方法各有特定优势，但多数场景下慢病毒方案更值得优先考虑。 判断顺序建议是： 细胞类型 → 目的（过表达/敲低/敲除/敲入） → 是否需要单克隆 → 选择方法 快速记忆版： 普通细胞、难转染细胞过表达/敲低：慢病毒 需要精确点突变、标签
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