- ￥1950
- Sino Biological
- 北京
- RG80469-ACG
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Rat Fetuin A Gene ORF cDNA clone expression plasmid, C-GFPSpark tag
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：AHSG
反应种属：Rat
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Rat alpha-2-HS-glycoprotein with C terminal GFPSpark tag.
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文献和实验素酶报告基因活力。图B:Renilla荧光素酶报告基因活力。海洋腔肠荧光素酶对照载体 pRL系列设计的pRL载体系列可在哺乳动物细胞中，组成型地表达海洋腔肠荧光素酶。这些载体含有克隆自Renilla reniformis海洋腔肠荧光素酶的cDNA （Rluc ），在Rluc 基因中导入了3个碱基替换，消除了内Bgl II，Bam H I和Nar I 酶切位点，这些突变不造成海洋腔肠荧光素酶表达的氨基酸序列的改变。提供的pRL载体有几种启动子构型，可同萤火虫荧光素酶载体组合， 作为报告基因活力的内对照
化的胚胎细胞中，上述防御病毒的机制存在缺陷，因而双链RNA能特异的阻断基因的表达。 由于大于30个核苷酸的双链RNA非特异的阻断哺乳动物成体细胞中的基因表达，RNAi在哺乳动物成体细胞中的应用受到限制。但Tuschl等人的研究工作克服了这一障碍。他们发现，21个核苷酸的双链RNA能够诱发哺乳动物细胞内的RNAi机制，同时不会激活细胞内的干扰素。他们合成了以荧光素酶的mRNA为靶分子的21个核苷酸的双链RNA，将它和荧光素酶的表达质粒用脂质体共转染到NIH3T3,COS-7,Hela S3
通过2类方法 ：一是感染性病毒颗粒感染宿主细胞，二是通过脂质体法、显微注射法 、磷酸钙共沉淀法及DEAE一葡聚糖法等非病毒载体的方式将基因导入到细胞中。外源基因的体外表达一般采用质粒表达载体，如将重组质粒导入CHO细胞可建立高效稳定的表达系统，而利用COS细胞可建立瞬时表达系统。目前，病毒载体已成为动物体内表达外源基因的有力工具，在临床基因治疗的探索中也发挥了重要作用。痘苗病毒由于其基因的分子量相当大(约187kb)，利用它作为载体可同时插入几种外源基因，从 而构 建多价疫苗。另外，逆转
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