- ￥3350
- Sino Biological
- 北京
- HG23729-ACGLN
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Human IFT81 Gene Lentiviral ORF cDNA expression plasmid, C-GFPSpark tag
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：IFT81
反应种属：Human
应用说明：
cDNA描述：Full length Clone DNA of Homo sapiens intraflagellar transport 81
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文献和实验lf2003128245 本人手上有个慢病毒的质粒，目的基因是通过SalI酶切位点插入的，我想将这个基因切下来重新构建，希望有经验的大侠能够指点，可以选择些什么样的质粒呀，最好是带有GFP标记的非病毒质粒，还有个问题请教就是，病毒载体是不是不需要类似于G418筛选的标记呀？如果我找到个质粒，将这个基因连上去之后，怎么才能鉴别/筛选目的基因正反向的问题？谢谢了！ fjxie 目的基因是通过SalI酶切位点插入的，我想将这个基因
nm(如小核糖核酸病毒picornaviruses)到一微米长(如副粘液病毒paramyxoviruses)。在病毒基因组 中插入一个编码荧光蛋白的基因，是让病毒发光的久经考验的方法。对于较大的病毒(如400 nm的牛痘病毒)，人们一般选择插入绿色荧光蛋白GFP或红色荧光蛋白RFP等传统荧光标签，这样并不会扰乱病毒的结构和功能。而对于平均直径只有100nm的流感病毒就很难用传统荧光蛋白进行标记，因为这些蛋白的大小足以影响病毒的正常功能。 对于这样的小病毒，需要使用荧光小分子通过化学方式
nm(如小核糖核酸病毒picornaviruses)到一微米长(如副粘液病毒paramyxoviruses)。在病毒基因组 中插入一个编码荧光蛋白的基因，是让病毒发光的久经考验的方法。对于较大的病毒(如400 nm的牛痘病毒)，人们一般选择插入绿色荧光蛋白GFP或红色荧光蛋白RFP等传统荧光标签，这样并不会扰乱病毒的结构和功能。而对于平均直径只有100nm的流感病毒就很难用传统荧光蛋白进行标记，因为这些蛋白的大小足以影响病毒的正常功能。 对于这样的小病毒，需要使用荧光小分子通过化学方式
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