- ￥3350
- Sino Biological
- 北京
- HG15753-ACGLN
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Human PCDHGC4 Gene Lentiviral ORF cDNA expression plasmid, C-GFPSpark tag
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：PCDHGC4
反应种属：Human
应用说明：
cDNA描述：Full length Clone DNA of Homo sapiens protocadherin gamma subfamily C, 4.
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文献和实验【求助】【求助】将病毒载体感染细胞只有部分基因表达为什么，什么方法可以探究基因未表达的原因
beingconfident 最近做慢病毒感染细胞，慢病毒载体是自己包装的，含有筛选基因，marker基因，还有目的基因。第一次做筛选基因是G418，但是可见部分细胞表达marker基因，但是加药筛选不死，最后检测目的基因有表达。很奇怪。后来重做将筛选基因换成Hygromycin，感染48h小时加药，细胞死亡明显，最后形成单克隆，但是没有看到marker基因的表达，测目的基因有表达，两次结果都有些戏剧性。 总结起来我的问题就是明明导入了三个基因
. RNA 表达方法：siRNA 表达系统或者 shRNA 表达系统当使用原代培养细胞或者非分裂细胞等难以转染的细胞时，除了慢病毒载体外，也可以使用比病毒更安全的 GenomONETM -Neo EX HVJ-E 仙台病毒包膜转染试剂，无需包装病毒，直接将 siRNA 与病毒包膜溶液混合，按照常规流程转染，即可达到病毒转染的效果。缩短实验周期，根据结果，灵活更换 siRNA 序列。 3.2 siRNA 序列设计 了解了 RNAi 的干扰机制后，需要设计既能避免脱靶又可以高效敲除
优化的能够支持人 HLA 限制性 T 细胞发育的免疫缺陷小鼠，应用基因修饰技术建立将人 HLA 分子引入至敲除小鼠 MHC 类型 I 和 II 相应区域的人源化小鼠模型。人源化小鼠模型能作为免疫疗法临床前评价的有用平台，然而，当人造血干细胞供体来源（如通过脐带血或胎肝）有限时，其现实操作中的较高构建成本也自然成为该模型实际应用的不利因素了。应用不断完善 GEM 模型研究原发肿瘤上世纪 70 年代成功建立小鼠原核注射转基因技术以后，借助该方法于 1980 年代早期第一次将克隆癌基因导入小鼠基因组中
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