- ￥760
- Sino Biological
- 北京
- HG24302-U
- 2026年05月27日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Human MRPL32 Gene ORF cDNA clone in cloning vector
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：MRPL32
反应种属：Human
应用说明：
cDNA描述：Full length Clone DNA of Human mitochondrial ribosomal protein L32
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文献和实验为了获得全长的cDNA 5’及3’末端序列，许多研究人员使用了称之为cDNA末端快速扩增，或RACE的方法。传统的RACE方法得到的PCR产物含有全长及断裂的cDNA产物。GeneRacer™试剂盒确保您只得到含有全长cDNA末端的完整序列，是您得到更高效的结果并节省您的时间GeneRacer™的优点：确定一个基因的全长序列对于研究异源转录起始和得到用于蛋白表达的开放阅读框至关重要。GeneRacer™是一种高级RACE技术，提高了扩增全长cDNA末端序列的效率。使用GeneRacer™试剂
并就其在基因全长cDNA克隆上的应用作一较为详细的介绍。 1、ESTs与基因识别 EST技术最常见的用途是基因识别，传统的全基因组测序并不是发现基因最有效率的方法，这一方法显得即昂贵又费时。因为基因组中只有2%的序列编码蛋白质，因此一部分科学家支持首先对基因的转录产物进行大规模测序，即从真正编码蛋白质的mRNA出发，构建各种cDNA文库，并对库中的克隆进行大规模测序。Adams等提出的表达序列标签的概念标志着大规模cDNA测序时代的到来。虽然ESTs序列数据对不精确，精确度最高为97
库中整合了来自MANE select的推荐转录本 2. 改善基因表达：密码子优化 选定目标转录本后，下一步就需要针对所用的实验系统优化其表达效果。密码子优化是提升特定物种中蛋白质表达水平的常用手段：尽管遗传密码具有通用性，但不同物种普遍存在各自的密码子偏好性。可使用密码子适应指数（CAI）衡量编码序列与给定物种密码子使用偏好的契合程度，其值介于0到1之间。CAI值越高，说明序列与宿主密码子使用偏好的匹配度越好。此外，密码子优化还有助于提升基因合成与克隆的效率：GC含量显著偏离60%、存在高度
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