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- 2025年07月14日
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详见说明书
- 供应商：
上海博湖
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低温冷藏
- 规格：
详见说明书
| 产品名称 | Human IgG Fc fragment多少钱 |
| 英文名称 | |
| 规格 | 详见说明书 |
规格：10ug 50ug 100ug
储存：避免反复冻融。2-8°C不超过一个月，-80°C不超过12个月。
稳定性：热稳定性以损失率显示。损失率是由加速降解试验决定，具体方法如下：在37°C孵育48小时，没有显著的降解或者沉淀产生。保质期内，在适当的条件下存储，损失率低于5%。
产品名称: Human IgG Fc fragment多少钱
别名:The fragment crystallizable region (Fc region) is the tail region of an antibody that interacts with cell surface receptors called Fc receptors and some proteins of the complement system. This property allows antibodies to activate the immune system. InIg
产品类型:Native protein
宿主:Human serum IgG digested with papain
应用:WB,ELISA,etc,.
蛋白纯度:>90%(SDS-PAGE)
关联:The fragment crystallizable region (Fc region) is the tail region of an antibody that interacts with cell surface receptors called Fc receptors and some proteins of the complement system. This property allows antibodies to activate the immune system. InIg
缓冲液:PBS pH7.4
形态:Liquid
贮存稳定性:Shipped at 4°C. Upon delivery aliquot and store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
Human IgG Fc fragment多少钱影响蛋白原核表达的因素很多，如蛋白的亲水性、密码子的稀有性、蛋白毒性等。如疏水性过强，就难以表达；稀有密码子过多或多个稀有密码子连在一起也难以表达。我以前也遇到过这种情况，首先要分析你的蛋白序列和二级结构，看看是否存在这些影响因素。如果必须要表达全长蛋白，像你这种情况难度就比较大，可以进行密码子的改造，或者更换载体，或者更换宿主菌。看你试验的目的，如果不需要表达全长蛋白，如表达部分抗原性强的片段，可以简单一点，表达部分片段即可。
原核表达秘笈：表达前的分析比什么都重要：
表达不同于其它一些实验，比如：提取质粒、PCR、电镜切片，这些人为控制的因素比较多，出问题相对来说也比较好分析。表达呢，你把质粒克隆好啦，交给细胞，然后有些事情就不全是你要怎样就怎样了。原核表达在表达当中来说还是比较简单，细菌培养条件简单、生长速度快，需要的仪器和培养基都比较便宜。当然，它也存在一些缺乏高级修饰、细胞内部还原性过高等缺点。
原核表达从一开始的设计就非常重要，所谓好的开始是成功的一半。做足准备功夫，可是省去很多将来后悔的事情。首先，我们要根据是否要求可溶将载体分成两大类，如果希望可以同时尝试多种表达系统，也有许多商业化的系统供选择。
前面已经介绍过许多公司的商业化载体、菌株和多系统表达体系，现在我想先从自己的蛋白分析讲起。同样的载体、同样的系统，很可能表达这个蛋白表达量奇高，但是另外一个就是做不出来，所以没有全能的载体，只有永恒的分析。当然如果你的蛋白曾经在原核系统中成功表达出来那是好的，选择同样的载体表达成功率会高很多。如果没有也好尝试找一些曾经表达过和你的蛋白拥有相类似结构的文献。比如大部分含有哺乳动物src同源的SH2蛋白相互作用域的蛋白都是用pGEX系列载体表达出来的。根据经验而言，含有较少半胱氨酸和脯氨酸的、平均大小为60kD的单体蛋白较容易表达。
我们的优势：
专业的团队
科研中坚力量由经验丰富的华裔博士。
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完善实验室和高端仪器设备，结构生物实验室配备有分子克隆室及基于蛋白质晶体学的药物发现与筛选平台,支持基于结构基础的药物开发，从新靶点的确认到最终的结构确认。
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我司是中国较早建立的结构生物平台之一，基于蛋白质晶体学的药物发现与筛选技术服务平台。
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9005327海藻酸;藻朊酸Alginic acid;PolyMannuronic acid;Sazio
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TTC营养琼脂 250g 用于细菌总数测定
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文献和实验Quantification of Human IgG and Related Fc Fusion Proteins by a Human IgG/Fc Capture ELISA
of recombinant human IgGs after production and purification for further assays. Here, we describe a human IgG/Fc capture enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) which is simple, robust, inexpensive and specific for all types of human IgGs and related Fc fusion
为对兔疫球蛋白Fc部分c末端的受体。对具有该受体的细胞，通过抗体与抗原结合时，细胞将发挥如下的特有机能：（1）原噬菌体对IgG，占多形核白细胞大部分的嗜中性细胞对IgG、IgA具有Fc受体，通常通过与抗原结合的抗体以及有时与游离的抗体（嗜细胞性抗体）结合来捕捉抗原，并经吞噬作用将之围吞。（2）B细胞的大部分（80%以上）具有对IgG的Fc受体，这些都不进行产生抗体的细胞分化，可通过与抗原抗体复合体的结合而被活化，释放产生抗体的细胞限制因子。（3）T细胞约有10%具有Fc受体，主要
by a two- or three-step procedure. The method can insert any fragment into small or large episomes, without the need of an antibiotic selection gene. We have humanized the mouse luteinizing hormone receptor gene (Lhcgr ) by inserting a ~55 kb fragment from a BAC clone
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