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- R22149-100ml
- 2025年07月12日
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- 文献和实验
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避光低温保存
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1年
- 英文名：
\N
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20
- 供应商：
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- CAS号：
\N
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文献和实验；3. 用等体积酚/氯仿/异戊醇抽提样品，1700×g，离心 10 min。如果样品溶解得不好，再加 1 体积不含蛋白酶 K 的消化缓冲液，重复离心。如果在界面上有一层厚的白色物质，重复抽提一次，将上层 (水溶液) 转移至一个新离心管中；4. 加入 1/2 体积 7.5mol/L 乙酸铵和 2 倍体积 100% 乙醇，12 000 rpm 离心 2 min；5. 用 70% 乙醇洗涤，晾干，沉淀用 TE 缓冲液或无菌双蒸水重新溶解, 使终浓度在约 1 mg/mL。注: 加入 0.1% 的 SDS 和 1? 滋
文献建立了一套稳定的三维类器官培养方法，适用于人源和鼠源的小肠及大肠不同区段。系统梳理了各肠道区段的隐窝分离方案、类器官培养方法，以及隐窝形态和生长特性。 实验材料 1.隐窝分离试剂 ①无钙镁离子磷酸盐缓冲液（PBS）； ②0.5M乙二AN四乙酸（EDTA）溶液； ③70μm细胞筛； ④洗涤缓冲液：汉克斯平衡盐溶液（HBSS），添加0.5mg/mL庆大霉素、2.5μg/mL两性霉素B、100U/mL青霉素（Pen）和100U/mL链霉素（Strep
荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization,FISH）
放大，因此灵敏度不如间接标记的方法。实验用具及材料相关溶液的配制1）20×SSC：175.3g NaCl，88.2g柠檬酸钠，加水至1000mL（用10mol/L NaOH调pH 至7.0）。2）去离子甲酰胺（DF）：将10g混合床离子交换树脂加入100mL甲酰胺中。电磁搅拌30min，用Whatman l号滤纸滤。3）体积分数70％甲酰胺/2×SSC：35mL甲酰胺，5mL 20×SSC，10mL水。4）体积分数50％甲酰胺/2×SSC：100mL甲酰胺，20mL 20×SSC，80mL水。5）体积
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