
结合珠蛋白(Haptoglobin, HP)免疫比浊试剂R2
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- P-612
- 嘉兴
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
2-8℃
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大量
- 保质期:
12月
- 规格:
100 TESTS
HP(结合珠蛋白)免疫比浊试剂大包装
(1L, 10L, 20L, 50L, 100L)
【产品名称】
中文名称:结合珠蛋白 (Haptoglobin, HP) 免疫比浊试剂
产品编号:
R1:P-611;R2: P-612
【预期用途】
本试剂用于定量检测人血清中结合珠蛋白的含量。
【检验原理】
本品设计、研发和生产的目的是对人血清中的结合珠蛋白进行定量检测。血清结合珠蛋白与抗人结合珠蛋白抗体结合,形成抗原-抗体复合物,从而使反应液产生浑浊。线性范围内浊度高低与透射光线成一定比例,通过与校准品比较,可计算出样本中的HP含量。
【产品组成】
R1:磷酸盐缓冲液 + PEG
R2:羊抗人HP抗体
【储存条件及效期】
本试剂盒于2-8℃避光储存,保质期一年
【适用仪器】
适用于各类型的全自动生化分析仪或半自动生化分析仪。
【样本要求】
空腹采血,样本应在当日完成测定,如当日不能完成则冰冻保存。样本中的结合珠蛋白在2-8℃可稳定3天,冰冻保存可稳定3个月。不能反复冻融。
备注:内附校准品
【检验方法】
终点法
两点定标
【注意事项】
*不同批号试剂中各组分不能互换。
*试剂与样本的用量可根据需要按比例改变。
*所有试验器材必须清洁,避免污染。
*本试剂中含抗体原料,如在使用中溅到皮肤表面,请立即用清水冲洗。
*试剂使用完后,立即盖紧瓶盖放回冰箱。
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文献和实验结合珠蛋白(haptoglobin,Hp)在血浆中与游离的血红蛋白结合,是一种急性时相反应蛋白。在CAM电泳及琼脂糖凝胶电泳中位于α2 区带。分子中有两对肽链(α与β链)形成α2 β2 四聚体。α链有α1 及α2 两种。而α1 又发现有α1F 及α1S 两种遗传变异体(F表示电泳迁移率相对为fast,S表示slow,两种变异体的多肽链只有一个氨基酸的残基组成不同),由于α1F 、α1S、 α2 三种等位基因编码形成αβ聚合体,因此个体之间可有多种遗传表现型。不同个体,由遗传获得的特征基因
(1)原理: 在待测血清中加入一定量的血红蛋白液,使之与待测血清中的结合珠蛋白(Hp)形成Hp-Hb复合物。通过电泳法将结合的Hp-Hb复合物与未结合的Hb分开,测定Hp-Hb复合物的量,从而得到血清中结合珠蛋白的含量。 参考值:0.8~2.7g/L. (2)临床意义: 增高见于妊娠、慢性感染、恶性肿瘤等,但不能排除溶血;减低见于各种溶血、肝病或无结合珠蛋白血症、巨幼细胞贫血等。
人结合珠蛋白(HP) 酶联免疫分析(ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中 结合珠蛋白(HP) 的 含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人 结合珠蛋白 (HP) 水平。用纯化的人 结合珠蛋白 (HP) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 结合珠蛋白 (HP) ,再与 HRP 标记的 结合珠蛋白 (HP) 抗体结合,形成抗体
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