糖化血清蛋白测定试剂盒（NBT法）

PCR产物纯化之试剂盒回收法

今儿我们来聊聊 PCR 产物纯化。PCR 产物一般都含有过量的引物、Taq DNA酶及dNTP，这些成分的存在将直接影响到后续的酶切、双脱氧PCR测序反应等过程，因此有必要除去。目前核酸纯化的方法有很多，商用化试剂盒的出现使得DNA的纯化过程变得更加简便快捷。 PCR 产物纯化回收试剂盒（SunShinecleanTM PCR Product Recovery kit）可简单、快速、有效的从PCR反应或其它各种酶促反应液中纯化 DNA 片段。根据回收片段大小不同，最高回收率可达

告别弥散拖尾！解锁高颜值RNA电泳条带｜结合领骏生物磁珠法RNA试剂盒实操指南

科研人的 RNA 电泳，多少人跑胶如同开盲盒。明明按照试剂盒步骤完成提取，有时可以得到锐利干净、28S:18S 接近 2:1 的标准条带；转头就遭遇整体弥散、上样孔发亮、条带肥大扭曲，辛苦提取的 RNA 直接报废。 一张漂亮的 RNA 电泳图，是 RNA 样本完整性最直观的初筛证据，直接决定反转录、qPCR、转录组建库等下游实验成败。很多时候条带不理想，不完全是试剂盒本身的问题，样本前处理、提取细节、制胶电泳、保存方式中的微小疏漏，都会破坏 RNA 完整性。本文结合上海领骏生物通用型磁珠

地高辛（DIG）产品选择指南——选择合适的标记

I采用了显色法，使用显色底物 NBT/BCIP；而Starter Kit II选用化学发光法底物CSPD。   如果您用来合成探针的DNA模板的量比较少或是质量不够高的时候，建议您使用PCR DIG Probe Synthesis Kit。该试剂盒专用于制备高灵敏度的杂交探针，例如单拷贝的基因。其另一个特点就是实验中无需定量斑点检测过程，通过定量凝胶电泳就可以快速确定PCR标记探针的效率。