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- 2026年01月19日
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过敏性结膜炎模型实验动物
Balb/c小鼠，雌雄各半；
过敏性结膜炎模型造模方法
实验分组：
1) 对照组（N=3，雌性*只，雄性*只）；
2) 模型组（N=3，雌性*只，雄性*只）；
两组雌雄对照数量相同
致敏：第0天，过敏原跗关节注射液注射进小鼠足垫皮下。
激发：第10~13天，模型组10μL/只 过敏原滴眼ye至小鼠右眼，每天1次，连续4天；模型+阳性药物治疗组10μL/只 过敏源滴眼ye滴至小鼠右眼，30min后右眼滴加阳性药物1滴，每天3次，连续4天；空白组不做处理。
取样
第14天，麻醉后处死小鼠，取小鼠右眼连带眼睑（保持结膜完整），10%福尔ma林溶液固定，HE染色检测。
3.给药注意事项：激发和治疗，将药物滴加至小鼠右眼，并用手按住小鼠上下眼睑周围皮肤，使其眼球暴露，便于药物与眼结膜充分接触。
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文献和实验药物过敏性结膜炎是局部滴用药物而引起的结膜过敏反应，多发生于同一药物连续使用过程中。其临床特点是眼睑红肿或呈湿疹样外观，结膜充血、水肿。常引起过敏的药物有阿托品、匹罗卡品、磺胺类药及氯霉素等抗生素眼药。 临床表现 1.痒及异物感； 2.眼睑红肿呈湿疹样外观，结膜充血、水肿。 诊断依据 1.有滴用过敏药物及急性发作史； 2.患眼痒及异物感； 3.眼睑红肿或呈湿疹样外观，结膜充血、水肿。 治疗原则 1.立即停用致敏
大鼠麻醉后，背部脱毛，于 T9-T11 胸椎区域消毒，划约 2-3cm 纵行切口，咬除椎板，暴露硬脊膜，将大鼠固定于多功能鼠固定台，应用脊髓打击器撞击骨髓（打击高度 12mm，重量 10g）大鼠出现尾部痉挛性摆动，表明造模成功。造模后，对各组大鼠进行脊髓损伤的行为学评分，利用斜板实验评测动物脊髓损伤后神经功能恢复情况，分析在脊髓损伤不同时期的变化规律。
的毒副作用，如别嘌呤醇会导致体内脂质过氧化损伤，对肾脏、肝脏及皮肤黏膜都有较大的损害。因此，对高尿酸血症治疗新靶点和新药物的研究获得了广泛的关注，而建立稳定持续的高尿酸血症模型则是研究的重要前提。 图 1. 尿酸代谢途径[1] 尿酸是大多数动物体内嘌呤代谢的终产物，由黄嘌呤氧化酶（xanthine oxidase，XOD）将次黄嘌呤（hypoxanthine，HX）、黄嘌呤（xanthine）等尿酸前体物质氧化而成。人体内 80% 的尿酸是由体内氨基酸等其他小分子化合物合成尿酸或分解代谢而来；20
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