大鼠哮喘模型构建

构建人类基因组CIRSPR文库

动物模型构建CRISPR-Cas9 系统作为最新一代基因编辑技术，能够简便高效地实现基因组精确 修饰，是制备哺乳动物疾病模型的重要工具。目前科学家利用 CRISPR-Cas9 技术在动物模型，如小鼠、大鼠、猪 和猴等研制方面做出一系列重要工作。如科学家们将 CRISPR-Cas9 系统导入小鼠受精卵，成功获得了有特定基因突变的小鼠模型，并获得近乎 100% 的基因靶向突变效率，极大地降低了基因编辑小鼠模型制备的难度和成本，有望被广泛应用。背景：使用自主研发的sgRNA设计平台为一个基因位点设计

哮喘大鼠模型的制作和T淋巴细胞的分离

实验大鼠分组：根据随机化原则，将24只雄性Wistar大鼠（体重190-250g） 按体重编号，采取随机排列表法分为以下4组：（1）正常对照组、（2）哮喘一周组（激发一周）、（3）哮喘两周组（激发二周）和（4）哮喘四周组（激发四周及以上）。哮喘模型的建立：第一天三组哮喘组大鼠每只大腿内侧皮下注射卵清蛋白（OVA）悬液1ml（OVA10mg+氢氧化铝200mg+0.9%生理盐水至1ml），同时腹腔内注射灭活百日咳杆菌悬液1ml （约6×109个菌株）作为佐剂，第8天重复致敏一次，第15天

如何选择基因敲除动物模型制备技术？

动物模型是现代生命科学研究的重要工具，特别是基因工程小鼠和大鼠，在基因功能研究、人类生理病理机制研究及新药研发中起着不可替代的作用。近几年来，制备动物模型的基因修饰技术层出不穷，这不仅包括传统 ES 打靶、TALEN、CRISPR/Cas9， 还有 TetraOneTM 基因敲除新技术。如此繁多的技术该如何选择？本文将对这四种技术的原理、特点、缺陷及未来发展趋势作系统的介绍和对比。 1、 传统 ES 打靶基因敲除——成熟、修饰准确、效果稳定，但制作周期长达一年 基于胚胎