大鼠哮喘模型构建

做哮喘动物模型这些年，AAV-IL13是我见过最高效便捷的一种

支气管哮喘（Asthma，简称哮喘）是一种以气道炎症、气道高反应性和气道重塑为特征的慢性呼吸系统疾病，全球有超过3亿患者受其困扰。其中重症哮喘患者病情反复、激素应答不佳，始终是临床诊疗的难点，也是呼吸领域药物研发的重点方向。为了深入解析哮喘发病机制并筛选潜在治疗靶点，建立能够真实模拟人类疾病特征的动物模型至关重要。   目前构建哮喘动物模型主要以致敏剂诱导为主，最常见的方式包括以下几种：   卵清蛋白（Ovalbumin，OVA）致敏哮喘模型 该方式经典但操作繁琐，需多次

构建人类基因组CIRSPR文库

动物模型构建CRISPR-Cas9 系统作为最新一代基因编辑技术，能够简便高效地实现基因组精确 修饰，是制备哺乳动物疾病模型的重要工具。目前科学家利用 CRISPR-Cas9 技术在动物模型，如小鼠、大鼠、猪 和猴等研制方面做出一系列重要工作。如科学家们将 CRISPR-Cas9 系统导入小鼠受精卵，成功获得了有特定基因突变的小鼠模型，并获得近乎 100% 的基因靶向突变效率，极大地降低了基因编辑小鼠模型制备的难度和成本，有望被广泛应用。背景：使用自主研发的sgRNA设计平台为一个基因位点设计

IF=20.3！外泌体热点之牙周组织再生研究

ALP 活性增强，Runx2 和 COL1 基因表达上调。在分子机制上，sEVsmiR−423−5p 能有效下调其靶蛋白 PLCB1 的表达，并同时激活 Wnt/β-catenin 通路。这些结果表明 sEVsmiR−423−5p 不仅保留了天然 sEVs 的增殖能力，而且显著增强了成骨活性。为了验证 sEVsmiR−423−5p 的生物相容性及安全性，作者构建了大鼠牙周缺损模型并将负载 sEVsmiR−423−5p 的胶原海绵植入体内牙周缺损处，结果发现胶原海绵作为生物相容性优良的载体，实现了囊泡