RNAi慢病毒包装（1×10E9 TU） 慢病毒腺病毒实验专

病毒载体——慢病毒、腺病毒、AAV, 你的细胞实验该选谁

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【求助】用过慢病毒载体的请进

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【共享】慢病毒包装操作步骤

★ 慢病毒包装操作步骤： 1. 在转染的前一天，传代准备细胞：用0.25%胰蛋白酶消化293T细胞，以含10%血清的DMEM培养基调整细胞密度后，按照每10cm细胞培养皿接种6～8×106cells到10cm细胞培养皿中，置于37℃，5% CO2 培养箱培养，16h～24h后待细胞密度生长到80%～90%时即可用于转染。 2. 第二天，在转染前2～4h，用5ml不含P/S的完全培养基换液（DMEM+10% FBS）。 3．按照以下实验步骤来进行转染： A、加入500ul HET Buffer