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- 北京
- GQ1208
- 2025年07月13日
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1600.00 800.00
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大量
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北京鼎国昌盛
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50T/cDNA 200T/qPCR
| 产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品价格 | 产品品牌 | |
| GQ1208 | 荧光定量PCR试剂盒 | 50T/cDNA200T/qPCR | 1600.00 | Genview |
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文献和实验Real-time qPCR 手册——手把手教你从菜鸟到高手
或者 Premixture 里。如果反应曲线良好或已经优化好反应体系，也可以不加 ROXTM 染料校正。 通常来讲，real-time qPCR 的反应程序不需要像常规的 PCR 那样，要变性、退火、延伸 3 步。由于其产物长度在 80-150 bp 之间，所以只需要变性和退火就可以了。SYBR @Green 等染料法，最好在 PCR 扩增程序结束后，加一个溶解程序，来形成溶解曲线，判断PCR产物的特异性扩增。而溶解程序，仪器都有默认设置，或稍有不同，但都是一个在产物进行溶解时候，进行荧光信号的收集
SYBR Green Quantitative PCR Protocol
the relative values for your gene of interest’s change in expression. SYBR qPCR Quick Protocol StandardsØ Dilute the cDNA ~4-fold (e.g. 21μl sample + 59μl H2 O = 80μl)Ø Pool an appropriate amount from each sample to create standard 1 (i.e. 30μl x
步法能够实现包括低丰度RNA 在内的RNA 的定量. 选择Tm 值尽可能小的引物,使PDs 与扩增产物Tm 值之间有足够的差距,将更有利于四步法的应用,并可成功地用于低丰度RNA 的准确定量. 关键词 引物二聚体,荧光实时定量RT-PCR ,SYBR green Ⅰ,四步法,RNA 定量 Elimination of Primer2dimer Effect in SYBR Green Ⅰ Real-time RT-PCR Using 42step Program
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