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- 上海羽朵生物
- YDS0536
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
250mg
| 有效期 | 4年 |
|---|---|
| 英文名称 | Novobiocin sodium salt |
| CAS | 1476-53-5 |
| 分子式 | C31H35N2NaO11 |
| 分子量 | 634.61 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | Purity≥90%(HPLC); > 850 micrograms/mg |
| 单位 | 瓶 |
新生霉素是一种分离自雪白链霉菌（Streptomyces niveus）的氨基香豆素类抗生素，也称为Streptonivicin，是一种强效的细菌DNA促旋酶（DNA gyrase）和真核DNA拓扑异构酶II的抑制剂。其抗菌谱为革兰氏阳性菌，作用机制是特异性靶向参与能量转移的GyrB亚基活性，进而干扰DNA合成并最终影响细菌生长。类似于其他氨基香豆素类抗生素如氯新生霉素（clorobiocin）和香豆霉素A1（coumermycin A1），它能够竞争性抑制GyrB催化发生的ATPase酶反应。对逆转录酶RNA依赖的DNA聚合酶具有抑制作用。另外还是热休克蛋白90（Hsp90）的抑制剂，特异性结合Hsp90的C末端ATP结构域，影响同源二聚体的形成。
溶解度（供参考）： Soluble in water (100 mg/ml), ethanol, DMSO, alcohol (1:7), and methanol (1:3).易溶于水，适用于制备正超螺旋质粒DNA，也可用来研究细胞内Hsp90的抑制功能。
其最小抑菌浓度（MIC）为0.1~10 µg/ml。
注意事项:
(1)用于细胞实验，溶解后，须用一次性针头滤器过滤除菌。
(2)为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
备注：产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。
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文献和实验分析已被阐明， oxolinic acid和萘唍酮酸与促旋酶分子的 Gyr A的基因产物部分的相互作用，香豆霉素（ coumermycin）和新生霉素（ novo-biocin）与 Gyr B产物的相互作用，可抑制促旋酶的作用。 oxolinic acid和萘唍酮酸可抑制如图 1-4所示的所有反应，而香豆霉素与新生霉素只抑制依赖 ATP的反应。
水 950mL pH7.5±0.1 将基础培养基高压灭菌。 Irgasan 以95%的乙醇作溶剂，溶解二苯醚，配成0.4%的溶液，待基础液冷至80℃时，加入1mL混匀。 冷至50℃时，加入： 中性红(3mg/mL) 10.0mL 结晶紫(0.1mg/mL) 10.0mL 头孢菌素(1.5mg/mL) 10.0mL 新生霉素(0.25mg/mL) 10.0mL 最后
溶血性贫血的药物有苯妥英钠、吩噻嗪、阿司匹林（致骨髓抑制和胃肠道出血）、非那西丁、羧苯磺胺、苯丙胺、肼苯达嗪、普鲁卡因酰胺、扑尔敏、苯海拉明、磺胺嘧啶、磺胺甲基异恶唑、磺胺药、氨苯磺胺、青霉素、氨苄青霉素（致可逆性过敏反应而引起溶贫）、羧苄青霉素、先锋霉素I、新生霉素（轻度）、链霉素（过敏者）、四环素、金霉素、强力霉素、吡唑酮、雷琐辛、氨基水杨酸、癌宁、苯胺（致明显溶贫）、锑化合物、亚硝酸盐、铅和乙酰苯肼等。 可引起再生障碍性贫血的药物有三甲双酮、乙琥胺、甲磺丁脲、氯磺丙舒（少数）、磺胺
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