Coxsackievirus A16 VP1 蛋白|Coxsackievirus A16 VP1 protein|Coxsackievirus A16 VP1(CV, Fc Tag)
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- Sino Biological
- 北京
- 40535-V02B
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ 至 -80℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Coxsackievirus A16 (Cox A16) (strain G-10) VP1 Protein (Fc Tag)
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
100 µg
蛋白名称：Coxsackievirus A16 VP1蛋白, Coxsackievirus A16 VP1 protein
蛋白构建：A DNA sequence encoding the VP1 of Coxsackievirus A16 (Cox A16) (strain G-10) (AAA50478.1) (Gly568-Lys862) was expressed with the Fc region of human IgG1 at the C-terminus.
表达宿主：Baculovirus-Insect Cells
蛋白纯度：> 85 % as determined by SDS-PAGE.
蛋白活性：0
蛋白内毒素：< 1.0 EU per μg protein as determined by the LAL method.
预测N端：Gly 568
蛋白分子量：The recombinant VP1 of Coxsackievirus A16 (Cox A16) (strain G-10) consists of 533 amino acids and predicts a molecular mass of 59.5 kDa.
蛋白NP号：AAA50478.1
蛋白氨基酸序列：Gly568-Lys862
蛋白标签：C-human IgG1-Fc
蛋白保存条件：Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验中科院高福院士课题组 2020 年发表了哪些重要的研究成果？
-A10 病毒结合的分子模式，KRM1 同时与病毒表面 VP1，VP2，VP3 产生相互作用，横跨由 VP1 蛋白形成的 “峡谷” 样结构部位，其中 VP2 的 EF-loop（138-143 位氨基酸）可能作为受体识别的重要靶点。通过对 A 族肠道病毒衣壳蛋白的序列比对，提示依赖 KRM1 作为受体的 A 族肠道病毒可能拥有与受体结合的通用模式。此外，系统的结构学研究显示，KRM1 的结合会诱导病毒粒子发生构象变化，使得峡谷内部维持病毒粒子稳定的脂类分子（又称「口袋因子」，pocket factor
病原，其持续感染可能与特发性扩张型心肌病密切相关.本文简述PCR 技术在Cox病毒检测中的应用. 一、Cox病毒基因与PCR 引物设计 Cox病毒为肠道病毒属，其基因结构具有小RNA病毒科的共同特征(如图所示)，可分为衣壳蛋白基因区，无性繁殖功能区和非编码区，其5'-末端即位于衣壳蛋白基因外的碱基序列同其他小RNA病毒具有较高的交叉性. 病毒感染引起的主要临床症侯 主要临床症侯 组 主要型别 无菌性脑膜炎 A2，4-7，9，10，12，16 B 疱疹
一、生物学性状 （一）形态与结构 病毒呈球形，直径约为27nm。无囊膜。衣壳由60个壳微粒组成，呈20面体立体对称，有HAV的特异性抗原(HAVAg)，每一壳微粒由4种不同的多肽即VP1、VP2、VP3和VP4所组成。 在病毒的核心部位，为单股正链RNA。除决定病毒的遗传特性外，兼具信使RNA的功能，并有传染性。 HAV的单股RNA，其长度相当于7400个核苷酸。在RNA的3′末端有多聚的腺苷序列，在5′末端以共价形式连接一由病毒基因编码的细小蛋白
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