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- 百奥莱博
- WH0159-RDH
- 北京
- 2025年07月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
124
- 英文名：
T4 DNA Polymerase
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
300U|2000U
特别提示：包括T4 DNA聚合酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：T4 DNA聚合酶
英文名称：T4 DNA Polymerase
产品货号：WH0159
产品规格：300U|2000U
T4 DNA聚合酶在模板及引物存在的条件下，可特异性催化DNA的5"-3"聚合反应。另外，本产品对单链DNA分子具有极强的3"-5"外切酶活性，但不具有的5"-3"外切酶活性。本产品来源于含有T4 DNA聚合酶基因的大肠杆菌重组菌株。分子量大小约为103.6kDa。本制品浓度为3U/μl。
产品组成：
| 组分 | WH0159-1 | WH0159-2 |
| T4 DNA Polymerase | 300U | 2000U |
| 10×Buffer | 500μl | 1.5ml |
储存条件：-25℃～-15℃保存。
贮存液成分：100mM磷酸钾盐缓冲液，0.1mM EDTA，1mM DTT，50%甘油。
产品特点：
·具有较强的3"-5"外切酶活性，约为Klenow片段的100～1000倍。
·酶比活性高，稳定性好，与其他酶兼容能力强。
适用范围：
1．在二代测序（NGS）应用中，主要用于文库构建过程中双链DNA片段的平端化处理。
2．利用较强的3"-5"的外切核酸酶活性，通过置换合成从DNA片段3"末端进行标记。
3．通过引物延伸法解析mRNA转录的起始点。
单位定义：1单位活力定义为在37℃、30min内，将10nmol dNTP掺入到酸不溶物质中所需的酶量。
质量控制：
| 性质 | 描述 |
| 蛋白纯度 | ＞99% |
| 酶活性 | 5,555 U/mg |
| 单链外切酶活性 | 30 U酶中，有活性 |
| 双链外切酶活性 | 30 U酶中，有活性 |
| 双链内切酶活性 | 30 U酶中，未检出 |
| 宿主基因组污染 | 30 U酶中，<10拷贝 |
使用方法：
在NGS文库构建过程中，一般按终浓度1 U/μl的量加入T4 DNA聚合酶。也可根据实验具体情况来调整用量。
反应条件：37℃，5 min。
反应结束以后，后续一般会进行产物纯化操作。
我公司销售的T4 DNA聚合酶(＞99%)北京品牌，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验光信号传递至 PCR 仪模块，避免被吸收或不一致地反射荧光信号，从而使重复实验中的差异降至最低。 不同品牌仪器，由于荧光检测器位置设计不同，请参考生产厂家推荐的耗材。通常 Applied Biosystems PCR 仪，我们推荐您使用原装的磨砂孔 PCR 板，这些耗材经过研发严格测试，可确保您获得准确可靠的实验数据。而对于 Bio-Rad CFX 或 Roche 480 荧光定量 PCR 仪，厂家推荐使用白色 PCR 板。 外形（Profile） PCR 板的外形是指其高度，因此“low profile（低容
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作用，当加入的核苷酸与模板不互补而游离时则被3'→5'外切酶切除，以便重新在这个位置上聚合对应的核苷酸。在某些T4噬菌体突变株中DNA复制的真实性降低，而易发生突变，从此突变株分离得到的T4DNA聚合酶的3'→5'外切酶活性很低。相反，另外一些具有抗突变能力的T4突变株中的T4DNA聚合酶的3'→5'外切酶活性比野生型高得多，因此，其DNA复制真实性好，变异率低。可见，3'→5'外切
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