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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
T4 DNA Polymerase
- 供应商:
默瑞生物
- 规格:
250U
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文献和实验Using T4 DNA Polymerase to Generate Clonable PCR Products
Polymerase chain reaction (PCR) mediated through Taq DNA polymerase has become a simple and routine method for cloning, sequencing, and analyzing genetic information from very small amounts of materials (1 ). Taq DNA polymerase
Detection of Specific Double-Strand DNA Breaks and Apoptosis In Situ Using T4 DNA Ligase
the characteristic DNA fragmentation seen in apoptosis. One of two methods is typically employed: a) terminal transferase (TdT) digoxigenin dUTP nick end labeling (TUNEL), or b) the Klenow fragment of DNA polymerase I based in situ end labeling. In order to identify
片段末端接上合适的接头(linker)或衔接头(adapter)使其匹配,也可以有控制的使用E. coli DNA聚合酶Ⅰ的klenow大片段部分填平3’凹端,使不相匹配的末端转变为互补末端或转为平末端后再进行连接。 4.1.2 DNA连接酶类型 能用于连接DNA的酶有2种:大肠杆菌连接酶和大肠杆菌T4噬菌体所编码的T4-DNA连接酶。前者的反应需要NAD+参与催化,而T4连接酶的反应则需要ATP参与催化。最初的研究表明,大肠杆菌连接酶只能催化粘端的连接,现在发现在PEG或聚蔗糖存在的条件
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