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- A-P-1040
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- 2025年07月07日
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低温
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A&D Technology
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1年
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大量
- 英文名：
MethylFlash Urine 5-Methylcytosine (5-mC) Quantification Kit
- 规格：
48次
尿液5-甲基胞嘧啶定量试剂盒(荧光法) 货号：A-P-1040
MethylFlash Urine 5-Methylcytosine (5-mC) Quantification Kit (Fluorometric)
背景资料：MethylFlash 尿液5-甲基胞嘧啶定量试剂盒（荧光法）是包含最佳溶液和试剂一套完整实验组件，利用抑制剂免疫竞争分析法荧光定量尿液的5-甲基尿嘧啶。
关于5-hmC
5-hmC是近年来在动物组织中发现的，由胞嘧啶修饰而来。5-hmC在表观遗传学上的功能可能与5-甲基化胞嘧啶(5-mC)不同。尽管到现在为止还不确知其功能，有研究者猜测它在调控基因的表达与关闭过程中起着重要的作用。5-mC的发现让我们不得不重新评估DNA甲基信息，也不得不监测人类的健康组织和病理组织之间5-mC相对分布的差异。在EPI公司的MethylFlash技术之前，我们还没有发现任何直接的常规方法来检测5- hmC,以及区分5-hmC和5-mC
5-hmC 和 5-mC的区别
时下常用的DNA甲基化分析方法包括限制内切酶酶切和亚硫酸氢盐或MeDIP介导的MS-PCR和测序，这些技术都不适合用来检测5-hmC，因为它与5-mC事实上很难用这类方法区分开来。为了解决这个问题，EPIk研制了MethylFlash羟甲基化DNA定量试剂盒(荧光法)。本试剂盒提供了一种很经济的方法来检测5-羟甲基化胞嘧啶，并且区分5-hmC, 5-mC, 和 C，使得研究者能够重新评估他们的DNA甲基化信息，也能够在新样品中寻找DNA羟甲基化
产品描述：尿液5-甲基胞嘧啶定量试剂盒(荧光法)适用于检测总尿液的5-甲基胞嘧啶的水平，可以转换或者降解人和动物尿液甲基化的DNA/RNA·。尿液样本可以是新鲜的或者冰冻的。
产品特点：
1·创新性比色实验，易于遵守，方便，快速的步骤，整个实验4小时就可以完成；
2·96微孔板形式让实验更灵活：适用于手工操作或者高通量分析；
3·创新性试剂盒能使背景信号降至极低，从而消除板阻挡的需要，使得实验变的更简单，准确，可靠和可重复性；
4·使用这个试剂盒检测尿液样本中的5-甲基胞嘧啶水平，可比的上HPLC方法检测结果；
5.创新性实验步骤能获得高灵敏度，其检测极限为0·01 ng/assay well或0.3 nM of 5-mC；
6.每次试验上样尿量范围0·5 -5ul，最佳上样量为1ul；
7.最佳化的抗体和增强液能获得高特异性的5-j甲基胞嘧啶，不会与未甲基化的胞嘧啶反应；
8.包含阳性对照和阴性对照，适用于定量来自不同尿液样本中自由形式或者包含在甲基化DNA/RNA片段里的5-甲基胞嘧啶。
保存建议：在接收到艾德寄出的试剂盒后请按照说明书建议，使用不同的保存条件或温度来保存试剂盒内组分
定购信息：
| 产品名称 | 规格 | 操作手册 | 货号 | 询价 |
| 尿液5-甲基胞嘧啶定量试剂盒(荧光法) | 48 次 | A-P-1040－48 | ||
| 尿液5-甲基胞嘧啶定量试剂盒(荧光法) | 96 次 | A-P-1040－96 |
表观遗传学产品全面解决方案列下：
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文献和实验，可以用于化学发光，比色法，荧光法检测实验。 SignalBoostTM 免疫信号增强试剂盒有几大优势： （1）显著改善信噪比，提高低丰度蛋白的检测成功率，得到更好的结果； （2）较传统的方法，最高可以节省高达90%的抗体用量，大大节约了实验成本； （3）使用方便，操作简单。即用型溶液，不需任何前处理，节省时间和精力。 （4）应用面广。可用于WB、ELISA、免疫斑点杂交等检测实验，与化学发光，比色法，荧光法兼容。 这款试剂盒在用户中得到了很好的反馈，帮助很多客户解决了实验当中遇到的问题
Oxford Biomedical Research的氧化应激及慢性炎症生物标志物检测
准确和可靠（比色法灵敏度为250 nm/荧光法为10 nm），省略了可产生生色团从而影响检测的用强酸煮沸样品的步骤，在室温下操作即可，且省时-仅需15分钟。可检测生物、保健品或食品样品。 1. TBARS比色法检测试剂盒（微孔板），货号FR40，96孔板 2. 改良的TBARS检测（比色皿），货号FR35，100个反应 3. TBARS荧光法检测试剂盒（微孔板），货号FR45，96孔板 尿液掺入或不掺10 uM 丙二醛的检测
yaqingxinlan 请问哪位知道Axygen的DNA甲基化的纯化试剂盒在哪里能买到？怎么联系，非常感谢，急急急急急 honglian198410 推荐你用ZMYO的甲基化试剂盒，我们用的这个比较好，只需要改良一下他的protocol tyssxlth 我用ZMYO的做不出来，用传统的方法做出来了。 贺龙23 请问怎么修改ZYMO公司的甲
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