- ￥1230
- LSM Bio
- 进口
- PVTB00337-2b
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负20摄氏度
- 保质期：
3个月
- 英文名：
pHA-snx26
- 库存：
100
- 供应商：
LSMBIO
- 规格：
2ug
pHA-snx26 Plasmid
Catalog No. PVTB00337-2b
Vector Backbone pHA
Backbone manufacturer N/A
Vector type Mammalian Expression
Backbone size w/o insert N/A
Cloning site 5 N/A
Site destroyed during cloning N/A
Cloning site 3 N/A
Bacterial resistance Ampicillin
Growth strain DH5alpha
Growth temperature 37 Centigrade
High or low copy High Copy
Selectable markers None
Background Mammalian Expression vector of Homo sapiens Rho GTPase activating protein 33 with N terminal HA tag
Gene Information
Alternative Gene Name ARHGAP33; TCGAP; NOMA-GAP
Insert Gene name SNX26
Insert size 3381bp
Accessions NM_052948.3
Tag HA(N-term)
Species Homo sapiens (human)
Gene ID 115703
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文献和实验superskyfly 我自己都觉得我自己很牛，千百人都做出来的试验，我就是做不出来。质粒用的是Promega p4.32-NF-kB-Luc, 转染用的是Invitrogen的Lipofactamin, 激活用的是Sigma生产的PMA和PHA-P,Assay用的是Promega dual,结果加了PMA和PHA的和不加的读数几乎没有区别。加了compound的和不加的也没有区别。 用过PC3, Jurkat, A549，HCT116都是一样。
让肿瘤变「热」！宋尔卫院士团队Nat Immunol发文报道肿瘤免疫治疗新策略
ImmunologyRGS1 的表达受什么因素调控？为了进一步探索 CTL 和 Th1 细胞中 RGS1 上调的机制，作者构建了一系列包含 RGS1 上游 5'-侧翼序列连续截短的报告质粒，将其电转到人类 T 细胞系 Jurkat 中，并用植物血凝素（PHA）刺激活化细胞。作者观察到，从 RGS1 转录起始位点上游 -2000 bp 到 -200 bp 的序列缺失不会影响 PHA 诱导的荧光素酶表达，而删除到 -150 bp 则完全消除了 PHA 的诱导作用。先前的研究表明 IFNγ-STAT1 通路在 CTL
viola2010 您好，我是新手，我想在细胞中导入wnt1基因，希望基因导入后能够稳定表达，在参考文献上看到HA-tagged Wnt1 expression vector (pHA-Wnt1），是如何构建的？怎样转染进入细胞？其中PHA其中是什么？质粒吗？还是。。。 chenhaombb PHA是质粒。先得到目的基因，再连接到载体上，转染即可 woxingwosu 更确切的说，pHA应该
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