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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
负20摄氏度
- 保质期:
3个月
- 英文名:
pIRES2-EGFP-Flag-USF1
- 库存:
100
- 供应商:
LSMBIO
- 规格:
2ug
pIRES2-EGFP-Flag-USF1 Plasmid
Catalog No. PVTB00093-2b
Vector Backbone pIRES2-EGFP
Backbone manufacturer Clontech
Vector type Mammalian Expression
Backbone size w/o insert 5300bp
Cloning site 5 Xho I
Site destroyed during cloning NO
Cloning site 3 BamH I
Bacterial resistance Kanamycin
Growth strain DH5alpha
Growth temperature 37 Centigrade
High or low copy High Copy
Selectable markers Neomycin
Background Mammalian Expression vector of Homo sapiens upstream transcription factor 1 with N terminal Flag tag and the unfused EGFP protein at the C-terminus
Gene Information
Alternative Gene Name UEF; FCHL; MLTF; FCHL1; MLTFI; HYPLIP1; bHLHb11
Insert Gene name USF1
Insert size 933bp
Accessions NM_001276373
Tag Flag(N-term)
Species Homo sapiens (human)
Gene ID 7391
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文献和实验【求助】【求助】积分换质粒,急求pIRES2-EGFP,pBudCE4.1
lwjssry 【求助】积分换质粒,急求pIRES2-EGFP,pBudCE4.1 求pIRES2-EGFP,pBudCE4.1,积分交换,详见 http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=133&id=11398213&sty=1&tpg=1&age=0 kaige88 支持把,获得pIRES2-EGFP可要通知我哦!也想用到此质粒,呵呵。。。 lwjssry
GFP应该位于VEGF的C端 N端会干扰其分泌信号 影响其分泌 GFP很大 很可能影响VEGF的分泌 如果只是要筛带荧光的细胞 不需要标记VEGF 建议用pIRES2-EGFP非融合载体 要是需要标记的话 可以加小分子tag 比如flag 实在需要荧光标记VEGF的话 把GFP加在C端 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿
liuruya 问别人要了个带GFP-tag(GFP-N2载体)的质粒,目的基因1.4kb,分子量约52kD,转染293T细胞能见荧光,WB杂不出来,设置了阴性和阳性对照证实不是WB的技术问题。后来又换了个flag-tag,仍然杂不出来WB。仔细检查过序列,不存在移码的问题,非常费解。有同学分析是空间位阻问题,不知换个tag是不是能解决这个问题。有同学遇到过这种问题么,或者帮忙分析一下可能的原因。谢谢!!! zhuqueleee
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