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1000U
Taq DNA Polymerase
另有不含Triton X-100的10×Taq Buffer (DF Free)可供选择,可根据实验需要选用。
产品简介:
来源于克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大肠杆菌,分子量94 kD,具有5'→3'聚合酶活性及5'→3'外切酶活性,无3'→5'外切酶活性。延伸速度2→4 kb/min,能有效扩增6 kb以下的片段。最适反应温度为70~75℃,最佳镁离子浓度为1~2 mM。经Taq DNA聚合酶扩增所得PCR产物3'端带A,可直接进行TA克隆。
单位定义:
1单位Taq DNA聚合酶定义为在72℃,30分钟内将10 nmol同位素标记的全核苷酸掺入到DE81纸不溶物质中所需的酶量。
产品储存:-20℃
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10× Taq Buffer 分为含Mg2+和不含Mg2+两种,不含Mg2+的Buffer,配有20 mM的MgCl2
| 起订量 | 单价 |
| 1000000U(1000支) | 30元/支 |
| 100支 | 70元/支 |
| 10支 | 144元/支 |
另有不含Triton X-100的10×Taq Buffer (DF Free)可供选择,可根据实验需要选用。
产品简介:
来源于克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大肠杆菌,分子量94 kD,具有5'→3'聚合酶活性及5'→3'外切酶活性,无3'→5'外切酶活性。延伸速度2→4 kb/min,能有效扩增6 kb以下的片段。最适反应温度为70~75℃,最佳镁离子浓度为1~2 mM。经Taq DNA聚合酶扩增所得PCR产物3'端带A,可直接进行TA克隆。
单位定义:
1单位Taq DNA聚合酶定义为在72℃,30分钟内将10 nmol同位素标记的全核苷酸掺入到DE81纸不溶物质中所需的酶量。
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Taq DNA Polymerase
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