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M-MLV反转录酶II(RNase H-)(逆转录酶)特价优

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  • YT394-KMH
  • 北京
  • 2025年07月16日
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    • 英文名

      M-MLV reverse transcriptase II (RNase H-)

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销*(代"售")M-MLV反转录酶II(RNase H-)(逆转录酶)特价优惠,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。

    北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应M-MLV反转录酶II(RNase H-)(逆转录酶)特价优惠,产品信息:

    类别:工具酶

    英文名:M-MLV reverse transcriptase II (RNase H-)

    产品名 产品编号 包装规格
    M-MLV反转录酶II(RNase H-)(逆转录酶) YT394 2000U|10KU|50KU

    编号:YT394

    规格:2000U|10KU|50KU

    英文名:M-MLV reverse transcriptase II (RNase H-)

    品牌:百奥莱博

    产地:国产|进口

    本品是一种经过改造和优化的M-MLV反转录酶,具有正常的依赖于RNA或DNA模板的DNA聚合酶活性,能够以RNA或DNA为模板,在引物存在的情况下进行互补DNA链的合成,即可以进行cDNA(complementary DNA)的第一链合成。

     

    本产品是最常用的反转录酶之一,广泛用于获得总RNA或mRNA后cDNA第一条链的合成,后续可以用于PCR、real-time PCR也称定量PCR(quantitative PCR, qPCR)、cDNA的第二链合成以及cDNA文库的构建等。本品还可以通过反转录用于DNA探针的荧光、生物素、地高*(代"辛")或同位素标记等,也可以通过引物延伸(primer extention)来分析和研究RNA。

     

    本产品无RNase H活性,反转录效率高、产物长度长。本产品与野生型M-MLV反转录酶相比,无RNase H活性,不能选择性剪切RNA和DNA杂合双链中的RNA,从而有助于高效合成长度更长的cDNA。本产品经测试可以轻松完成长度为8 kb及以下基因的反转录(参考图1),反转录的最大长度可以超过10kb。

     

    产品细节图片1

    使用本品反转录总RNA后,对于不同长度的cDNA进行PCR扩增后的电泳效果图。图中可见对于0.2-8kb的cDNA可以非常高效地被反转录。

     

    本产品热稳定性高。最适反应温度为42-45℃,但当温度达到50℃时仍具有很高活性,且可获得较高产量的cDNA。

     

    产品细节图片2

    在不同温度下的反转录效果。用从NIH3T3细胞抽提获得的总RNA 500 ng,在20μl的反转录体系中按照图中所示温度进行反转录。反转录完成后取1μl反转录产品进行目的基因的PCR扩增和电泳。

     

    本品是一种大肠杆菌重组高表达的的反转录酶,由于其表达量非常高,大大提高了本产品的性价比。本反转录酶含有从Moloney Murine Leukemia Virus reverse transcriptase基因克隆的缺失RNase H domain的pol基因,并进行了突变优化以提高其热稳定性、反转录效率和表达量。

     

    酶活性定义:One unit of the enzyme incorporates 1 nmol of dTTP into acid-precipitable material in 10 min at 37℃ using poly(A)·oligo(dT) 12-18 as template-primer。反应体系为 50 mM Tris-HCl(pH 8.3), 75 mM KCl, 3 mM MgCl2, 10 mM DTT, 0.5mM [3H]-dTTP and 0.4 mM polyA·oligo(dT)12-18。

     

    纯度:不含DNA内切酶、外切酶和磷酸酯酶和RNA酶,可以满足常规反转录合成cDNA第一条链等的需要。

     

    酶储存溶液:20 mM Tris-HCl (pH 7.5), 300 mM NaCl, 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 0.01% NP-40 and 50% glycerol。

     

    失活或抑制:80℃孵育10分钟可以导致M-MLV反转录酶(RNase H-)失活;EDTA、EGTA等螯合剂、无机磷酸盐或焦磷酸盐以及聚*(polyamine)对M-MLV反转录酶(RNase H-)有抑制作用。

     

    本产品中M-MLV反转录酶(RNase H-)的浓度为200U/μl,用于体积为20微升的反转录体系时足够进行10次反转录反应。

     

    储存条件:-20℃。

    M-MLV反转录酶II(RNase H-)(逆转录酶)特价优惠专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司

    关键词:M-MLV reverse transcriptase II (RNase H-),逆转录酶,YT394,M-MLV反转录酶II(RNase H-)(逆转录酶)

    我公司客户遍布大学、研究所、医院、卫生防疫、商品检验检疫、制药公司、生物技术公司和食品工业等单位。公司供应的M-MLV反转录酶II(RNase H-)(逆转录酶)获得一致好评。其立足于生命科学领域,全力打造高品质生物科技产品链和技术服务链,也具备丰富的管理经验,同时我们建立了集技术支持、售后服务等多方位的服务体系。我们有激情、有理想,更有责任感,是您科研道路上值得信赖的伙伴。

    公司的理念是:以诚信为本,努力打造优质品牌,为您提供全方位的售中、售后服务。

    欲咨询购买M-MLV反转录酶II(RNase H-)(逆转录酶)特价优惠,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:

    编号 类别 名称
    YT169 细胞组织染色 细胞衰老β-半乳糖苷酶染色试剂盒
    YT889 免疫检测 YT™免疫组化染色二抗稀释液
    YT027 基因结构和功能 基因定点突变试剂盒
    YT758 一抗 兔抗SIRT1抗体
    YT121 细胞凋亡与增殖 细胞凋亡DNA Ladder提取试剂盒(柱式吸附)
    YT441 克隆与表达 pUCm-T载体
    YT051 蛋白质研究 SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(2X)
    YT031 探针标记及检测 生物素标记DNA探针制备试剂盒(随机引物法)
    YT792 一抗 HDAC3抗体
    YT186 凝胶迁移EMSA EMSA结合缓冲液(Gel-Shift结合缓冲液)(5X)
    YT308 抑制剂激活剂 抗氧化酶SOD(超氧化物歧化酶)
    YT155 一抗 PARP抗体
    YT836 一抗 Par-4抗体
    YT719 一抗 兔抗GPR49/LGR5 抗体
    YT135 细胞凋亡与增殖 一步法TUNEL细胞凋亡检测试剂盒(绿色荧光)
    YT255 凝胶迁移EMSA 生物素标记STAT3凝胶迁移探针(0.2μM)
    YT795 一抗 HDAC6抗体
    YT001 克隆与表达 质粒小量抽提试剂盒
    YT552 酶和辅酶 L-谷*酸氧化酶
    YT477 克隆与表达 N端mCherry标签融合蛋白质粒(红色荧光蛋白)
    YT631 蛋白质研究 彩色预染蛋白分子量标准(6.5-270kD)
    YT351 抑制剂激活剂 JNK抑制剂(SP600125)
    YT036 蛋白质研究 蛋白浓度测定试剂盒(增强型BCA法)
    YT817 一抗 LKB1抗体
    YT714 一抗 小鼠抗FGFR2/CD332 抗体
    YT918 抑制剂激活剂 BRD4抑制剂(JQ1)
    YT865 二抗 Cy3标记山羊抗大鼠IgG(H+L)

     

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      ,可用于确定 cDNA 5'和3'末端的未知序列。通常,这些方法分别被称为 5' RACE和 3' RACE。 在 5'RACE中,任何长度的(甚至包括未到达mRNA 5'末端的)第一链 cDNA 都将具有添加序列(即同聚物尾部结构或接头),随后通过 PCR 进行扩增。为了最大化全长 cDNA 的合成,应选择具有最小 RNA 酶 H 活性、高持续合成能力和高热稳定性的逆转录酶。 在 3'RACE 中,全长 cDNA 并不重要,因为不会扩增 PCR 起始位点的上游序列。但是,最好选用可生成长 cDNA

    • M-MLV第一链cDNA合成试剂盒-技术手册

      50µl M-MLV Reverse Transcriptase (b) (200U/µl) 4000U 10000U RNase-free ddH2 O 1ml

    • 逆转录酶(reversetranscriptase)

         又称 RNA指导的 DNA聚合酶。是以 RNA为模板合成 DNA的酶。这种酶是 1970年美国科学家特明( H.M.Temin)和巴尔的摩( D.Baltimore)分别于动物致癌 RNA病毒中发现的,他们并因此获得 1975年度诺贝尔生理学或医学奖。当 RNA致癌病毒,如鸟类劳氏肉瘤病毒( Rous sar-coma virus)进入宿主细胞后,其逆转录酶先催化合成与病毒 RNA互补的 DNA单链,继而复制出双螺旋 DNA,并经另一种病毒酶的作用整合到宿主的染色

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