- ¥1500
- 蛋白/抗体标记
- 2025年12月16日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
分子免疫探针制备的技术服务
- 提供商：
北京博胜经纬科技有限公司
- 规格：
48T
公司提供各种大，小分子蛋白多肽及抗体的标记服务。
上述五种分子探针的制备技术，均由博胜科技蛋白纯化标记研究室自行建立完善而成熟的免疫化学技术，由资深专家和教授为您提供全方位优质的服务。所有产品均可做到质量保证、价格合理，竭诚为科研工作者服务。标记介绍：将荧光素【异硫氰酸荧光素】（绿色）（FITC），异硫氰酸四乙基罗丹明荧光素（红色）（RBTTC），辣根过氧化物酶（HRP），活化生物素（Biotin）及胶体金离子（Colloid Au,co-Au）等四类能量高、显效快的分子，以共价键和离子键的方式联接到抗体或抗原蛋白质分子上，而制成高度灵敏与特异的分子探针，广泛用于医学病理、免疫组化的诊断、分子免疫学、分子生物学、生物制药学与兽医诊断等领域的分析与测定。
标记种类介绍 |
| FITC 绿色荧光素标记 RBTTC 红色罗丹明标记 HRP 辣根过氧化物酶标记 Bioti 活化生物素标记 Colloid Au,co-Au 胶体金离子标记 |
| 所提供标记物均采购于SIGMA公司产品异构体，从而确保了标记的成功率。 |
| 技术要求 | 技术参数 | 不同规格/价格 |
| FITC/RBITC荧光标记-抗体要求20mg/ml以上 | 1．以上抗体IgG纯度均要求90%以上。 2．抗体活性高，其活性由提供者自行测定。 3．如标记其它蛋白或多肽，其价格另行商定。 4．以上三种标记过程要3~5天完成，提供给用户。 |
40MG/2400元 50-80MG/3000元 |
| HRP辣根过氧化物酶抗体-要求10mg/ml以上 | 10-20MG/2400元 20-40MG/4500元 |
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| biotin活化生物素抗体要求-4mg/ml以上 | 2-10MG/2400元 10-20MG/3600元 |
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| 胶体金离子标记Colloid Au,co-Au-（10~15nm） -抗体要求2mg/ml以上 |
2-4MG/2400元 4-10MG//4500元 |
我司对客户提供的样品进行分析，量身定制最佳，风险小，标记率高的标记方案
| 技术要求 |
| 1:提供待标记的并保证所提供的样品没有变性、变质，并保证样品中有抗体IgG的成分。 2:应提供并告知，待标记样品的所有有关资料（浓度，分子结构式等），以便我司用于参考 3:如标记产品为小鼠单克隆腹水请自行对样品进行IgG亚类鉴别，活性鉴定 |
质量及结果报告：
1:我司对被标记样品认真进行低温保存，并进行紫外风光光度计浓度测定试验，以确定蛋白含量，选择合适的投料比例。
2:我司将提供标记后所有蛋白连接物或进行分装，以便于客户实验需求和保存。
3:对标记后得到样品进行准确鉴别是否去除游离和未结合蛋白物。
http://www.bossbio.com/news_view.asp?id=1471 点击全文查看
我们的标记技术已经达到国际化水平，不管是从标记方案制定，纯化所需试剂（均为进口），到样品鉴定都做了一套严格的质量控制体系，确保产品的稳定性和高质量性。
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文献和实验技术咨询： 包括细胞培养、染色体制片、各种显带技术、探针制备、探针标记、试剂配制、标本制备和杂交前处理、FISH操作、结果观察与分析等。 2）提供实验室相关技术培训： 安莱公司与国内该领域相关领先实验室在国内联合举办了多次细胞遗传学与分子细胞遗传学技术与应用专业培训班（该培训班授予国家继续教育学分），内容涵盖了遗传病的诊断与产前诊断、PGD、染色体技术与应用、基因和DNA片段的染色体定位、分子病理学、分子遗传学、细胞遗传学与职业防护、染色体涂染、中期和间期FISH、人类基因组研究进展等。目前
1、开展荧光免疫检验，满足医院免疫系统疾病诊断的需要，添补免疫系统疾病检验的空白。 2、分子生物检验学是医学检验专业的一门新兴学科，我们科在这一方面非常薄弱，我们将通过引进、合作等多种途径，建立标准化的基因诊断室。运用分子生物学、分子免疫学、分子病理学等最新检验技术，整合先进的诊断技术和方法，大力开展特种检验项目：包括分子生物学基因诊断新技术、遗传性疾病易感基因诊断、感染性疾病病源微生物基因诊断等，为临床提供高新检验诊断技术服务。 五、信息管理 实验室信息管理（LIS）是医院
和 BCG-EST12 或 WT，NLRP3−/−，GSDMD−/−，caspase-1/11−/−BMDMs（I）感染 6 小时菌落计数。 结论： EST12 通过与巨噬细胞 RACK1 相互作用而引起细胞焦亡。RACK1 作为检测 M. tb EST12 的主要宿主因子，并招募去泛素酶 UCHL5 促进 NLRP3 去泛素化，进而激活巨噬细胞 NLRP3 炎性小体-caspase-1-GSDMD 细胞焦亡-IL-1β分子免疫通路。该研究阐释了巨噬细胞与 EST12 之间的相互作用，并证实了 EST
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