产品封面图

Msp20I内切酶北京现货

收藏
  • ¥380 - 3800
  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月13日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      243

    • 英文名

      Msp20I

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    • 规格

      100U

    特别提示:包括Msp20I内切酶在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:Msp20I内切酶
    英文名称:Msp20I
    产品货号:GS2205
    产品规格:100U

    储存条件:冷冻(-20℃)

    使用说明

    To obtain 100%activity,BSA should be added to the 1 x reaction mix to a final concentration of 100μg/ml.Do not use BSA for long incubation.

    技术规格
     
    Unit definition One unit of the enzyme is the amount required to hydrolyze 1 μg of Lanbda DNA(dcm-)in 1hourat 37℃ in a total reaction volume of 50μl.
    Recognition sites TGG↑CCA
    来源 Micrococcus species 20
    Assayed on Lanbda DNA(dcm-)
    Optimal buffer W?(10mMTris-HCl(pH 8.5 at 25℃);10mMMgCl2;100 mM NaCl;1 mM DTT.)+?BSA
    Optimal temperature 37℃
    Storage conditions 10mMTris-HCl(pH 7.5);200 mM KCl;0.1 mM EDTA;7 mM 2-mercaptoethanol;200 μg/ml BSA;50%glycerol;Store at -20℃.
    Ligations After 2-fold overdigestion with enzyme 80%of the DNA fragments can be ligated and recut.More complete ligation can be reached by using 10%PEG
    Non-specific hydrolisis No nonspecific activity was detected after incubation of 1 μg of Lambda DNA with 2 u.a.of enzyme for 16hoursat 37℃.
    Methlation effect Cleaved of DNA is impaired by overlapping Dcm methylation(CmCWGG):TGGCCAGG.
    Thermal inactivation enzyme is inactivated by incubation at 65℃ for 20 mins.
    Campatible Ends BalI,MlsI,MluNI,MscI


    我公司销售的Msp20I内切酶北京现货,Msp20I限制性内切酶质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • DNA 甲基化检测与肿瘤的那些事儿

      和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术,目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类: 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性,将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I(识别序列 CCGG )。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物,以明确目标片段的甲基

    • 推荐 PCR 引物设计及软件使用技巧 、实用技巧、问题总结等

      和Taq聚合酶进行正常PCR扩增。该方法的优点是不需要知道污染DNA的序列; 2. 内切酶法:选择识别4个碱基的内切酶(如Msp I和Taq I等),可同时选择几种,以克服用一种酶只能识别特定序列的缺陷,室温作用1h 后加热灭活进行PCR; 3. 紫外照射法:未加模板和Taq聚合酶的PCR混合液进行紫外照射,注意事项与方法同上述UV照射法; 4. g射线辐射法:1.5kGy的辐射可完全破坏0.1ng基因组DNA,2.0 kGy可破坏104拷贝的质粒分子,4.0 kGy仍不影响PCR,但高于此限度

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥380
    北京百奥莱博科技有限公司
    2023年10月25日询价
    ¥383
    北京泽平生物科技有限责任公司
    2025年09月03日询价
    ¥180
    北京兰博利德商贸有限公司
    2026年01月04日询价
    ¥171
    山东丽山生物科技有限公司
    2026年01月22日询价
    ¥165
    翌圣生物科技(上海)股份有限公司
    2025年10月16日询价
    Msp20I内切酶北京现货
    ¥380 - 3800