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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
26
- 英文名：
Trityl candesartan
- CAS号：
139481-72-4
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
详见说明书
Trityl candesartan139481-72-4说明书
CAS No.：139481-72-4
中文名：
别名：
分子式：C43H34N6O3
性状：Powder
纯度：98.0%
Trityl candesartan139481-72-4说明书标准物质的管理:
（一）规范记录：
建立标准物质台帐，定期更新台账，明确责任主体，以便做到可以追本溯源；
领用时，记录好领用时的名称、数量、时间、领用人、发放人等必要的信息；
标准物质应在有效期内使用，应定期检查标准物质的有效期，对于超限的标准物质要填写销毁登记表；建立标准物质档案。
（二）定期核查：
对于标准物质的种类、级别、介质、浓度含量、有效期、批号、环境条件、储存方法、帐物相符等等各参数，要定期核查。
定期检查实验室各检测项目所对应的标准物质是否相符。对新增检测项目所对应的标准物质应及时纳入规范管理。
存放环境条件和有效性。按标准物质证书上规定的环境条件，储存方法进行存放，及时检查是否过期。标准物质的储存环境应保证其特性完整不变。
标准物质所用介质和浓度是否满足检测方法对介质的要求。浓度是否合适，所用的介质对分析是否有影响。
（三）期间核查：
有效期短、使用频率高的标准物质，要经常性的核查；
不常使用的标准物质，在分析检测之前核查即可；
稳定性好，还未开封的标准物质，可延长核查周期；
对已开封的标准物质，根据产品性状以及实验室的条件，灵活进行核查。
Trityl candesartan139481-72-4说明书标准品物质分类：
1、化学成分类：标准物质，纯的化合物或是有代表性的基体样品，天然的或添加(被)分析物的(如，用作农药残留分析的添加了杀虫剂的动物脂肪)，以一种或多种化学或物理化学特性值表征。
2、生物和临床特性类：与目录A相似的标准物质，但以一种或多种生化或临床特性值表征，如酶活性。
3、物理特性类：以一种或多种物理特性值表征的标准物质，如熔点、粘性和密度。
4、工程特性类：以一种或多种工程特性值表征的标准物质，如硬度、拉伸强度和表面特性。
5、其他特性。这些类别又被细分为三级子类，例如，在化学成分类中，以微量锰、硅、铜、镍和铬含量表征的铝合金，列于化学成分一金属一有色金属一铝合金的子类中；在化学成分类别中，标准物质还可进一步被分为单一成分的标准物质和基体标准物质两大类；单一成分的准物质是纯物质(元素或化合物)，或纯度、浓度、熔点、熔化焓值、粘度、紫外可见光吸光率、闪点等参考值已精确确定的纯物质的溶液；这类标准物质的重要用途之一是分析仪器的检定或校准。
SUR1Ube2B谷胱甘肽S转移酶A3抗体
SV2AUAP56化GADD153抗体
Syntaxin 1A(brain)USF-1G蛋白αS抗体（鸟嘌呤核苷结合蛋白Gα s）
phospho-Alpha synuclein (Tyr133)Histone H2A.X (Ubiquityl Lys119)G蛋白β4抗体/鸟嘌呤核苷结合蛋白β亚基4
phospho-Alpha synuclein (Tyr136)UromodulinG蛋白β2抗体/鸟嘌呤核苷结合蛋白β亚基2
SLC7A9SKA1G蛋白γ2抗体7玨ᗻ菀ᘁcDM9MS4wLjEuNzMmcDQ9JnA1PXNz敼কⲔ7ꎸᗿ癠ᘀcGxndXNlcjQmcDY9d3BzJnA
Trityl candesartan139481-72-4说明书UCP-2SIX2肿瘤/睾丸抗原112抗体
UCP-3SUMF1微管动力调节蛋白FAM82A抗体
UBXD2Stanniocalcin 2FAM50B蛋白抗体
UCHL3STK33形成2抗体（成蛋白）
UCHL1+3phospho-STK39(Ser325)脂阀结构蛋白1抗体
UBE3Aphospho-SP1 (Thr453)成纤维细胞生长因子17抗体
UBE2Q1SNX4成纤维细胞生长因子23抗体
UBE2USH3PX1成纤维细胞生长因子20抗体
Trityl candesartan139481-72-4说明书仅供科研实验，不做其他用途！点击了解更多药物杂质及中间体产品
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文献和实验SNP Detection Using Trityl Mass Tags
A new method suitable for single nucleotide polymorphism (SNP) detection using differential oligonucleotide probe extension has been developed. Sulfur-linked laser-cleavable trityl labels are implemented in this protocol. The method is based
Oligonucleotide Purification to Remove Trityl Group
1. If the trityl group is not removed from a newly-synthesized oligonucleotide, it may interfere with polymerization reactions. 2. Evaporate the oligonucleotide to dryness. 3. Add 300 ml 80% Acetic acid. Incubate at 22 C for 20 min
Overview of Purification and Analysis of Synthetic Nucleic Acids
Andrus, A. 1992a. AutoAnalysis: Trityl monitoring of DNA synthesizer operation by conductivity. Research News, Applied Biosystems, Foster City, California.
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