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- 百奥莱博
- GS0193-JLC
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
283
- 英文名：
DMEM medium, without glucose
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
冷藏(2-8℃)
- 规格：
500mL
特别提示：包括无糖DMEM培养基在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：无糖DMEM培养基
英文名称：DMEM medium, without glucose
产品货号：GS0193
产品规格：500mL
储存条件：冷藏（2-8℃）
概述
用于鼠胚胎细胞、肝细胞、内皮细胞的培养；支持绝大多数细胞系的生长。一般建议使用含10%FCS的添加剂。最佳CO2浓度：5%；pH值：7.0~7.5；渗透压：320-340 mOsmol/kg；内毒素：≤5 EU/ml；无菌：已检测。
应用
细胞培养
组份
含碳酸氢钠（2.5g/L）；bǐng酮酸钠（0.11 g/L）；2mML-丙氨酰-谷氨酰胺；酚红；不含葡萄糖
技术规格
| 最佳CO2浓度 | 0.05 |
| pH值 | 7.0~7.5 |
| 渗透压 | 320-340m Osmol/kg |
| 内毒素 | ≤5 EU/mL |
| 无菌 | 已检测 |
我公司销售的无糖DMEM培养基北京供应商，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验肯定死亡细胞一大片了。虽在真实肝移植时UW灌注与肝窦内皮细胞也是直接接触，但用UW完全替换10%DMEM培养基，因UW中钾过高，会不会我的细胞受不了啊？我现在的想法是：配个低糖或者无糖的10%DMEM，这样计算好了，在复氧的时候加上一定量的糖就可以了。 美丽小鸟 再顶ing zhujoker http://d.wanfangdata.com.cn/Periodical_gwyx-xhxtbfc200304006.aspx
，在其中解剖。根据我的经验，即使是0度，神经元还是在进行着很大程度代谢。所以，hanks的无糖环境很不利。我个人建议，用DMEM-高糖或DMEM-F12+马血清来浸泡解剖过程中的大脑，来供给大脑的代谢，血清可以抑制神经凋亡。这其中还有一个问题，就是DMEM培养液会在空气中变碱性。国外有的实验室用L-15培养液来浸泡解剖过程中的脑，因为L-15不会再空气中变碱性。没有L-15的(国内几乎没有），可以全程用DMEM-HG或者DMEM-F12+血清浸泡解剖过程中的脑。注意注意：一切操作都在冰浴的液体中
，450×g、4℃离心5min，弃上清。 ⑨将沉淀重悬于原溶液中，并与细胞外基质（BME）混合。 2.肠道类器官培养 ①将细胞悬液接种至预热的细胞培养板中。 ②将培养板倒置，置于37℃、5%CO₂细胞培养箱中静置20min。 ③每孔加入500μL含10μMY27632的培养基，置于培养箱中培养。 ④约1周后，进行机械分割以实现类器官的持续培养和传代。 3.人肠道类器官的机械分割、传代与扩增 ①吸去培养类器官的培养基，用4℃预冷的1mL高级DMEM/F12洗涤，用移液管将类器官收集至含4℃高级
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