无糖DMEM培养基

中文名称：无糖DMEM培养基
英文名称：DMEM medium, without glucose
产品规格：500mL
发货周期：1～3天
产品价格：询价

货号	规格	发货期	用途
LZ-PYJ3334	500mL	1～3天	仅供科研实验

储存条件：冷藏（2-8℃）
概述
用于鼠胚胎细胞、肝细胞、内皮细胞的培养；支持绝大多数细胞系的生长。一般建议使用含10%FCS的添加剂。最佳CO2浓度：5%；pH值：7.0~7.5；渗透压：320-340 mOsmol/kg；内毒素：≤5 EU/ml；无菌：已检测。
应用
细胞培养
组份
含碳酸氢钠（2.5g/L）；酸钠（0.11 g/L）；2mML-丙氨酰-谷氨酰胺；酚红；不含葡萄糖
培养基操作步骤：
一、用法：称取本品33.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟，备用。
二、配料：首先，根据培养基的配方，准确称量各种成分，包括粉状和非粉状的成分，如肉膏等，放入烧杯中。
三、溶化：向烧杯中加入适量的水，然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基，应注意防止外溢，并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH：在培养基溶解均匀并冷却至室温后，使用pH试纸测量pH值，然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤：使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤，以去除杂质。
六、分装：将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内，确保管（瓶）口塞上棉塞，以防止外界微生物污染。
七、灭菌：对分装好的培养基进行灭菌处理，通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定：灭菌后的培养基可以进行质量检定，以确保其符合使用要求。

培养基的计数方法：
一、稀释涂布平板法（亦称活菌计数法）是一种常用的微生物计数方法，其原理是当样品的稀释度足够高时，培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数，可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便，适用于菌体大小和质量都相近的类群，如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M，其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数，V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL)，M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板，在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌，但可以估算出1mL培养中液中细胞个数，计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌，因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
公司正在出售的产品：
植物组织线粒体超氧化物歧化酶（Mn/Fe SOD）分离试剂盒
超氧化物歧化酶（SOD）活性检测试剂盒（附标准样）
超氧化物歧化酶（SOD）标准曲线测定试剂盒
细胞内氧化应激活性氧（ROS）高质绿色荧光测定试剂盒
细胞内氧化应激活性氧（ROS）初级绿色荧光测定试剂盒
Human prealbumin ELISA Kit,prealbumin,PA
Human Proprotein Convertase Subtilisin;Kexin Type 9 ELISA Kit,Proprotein Convertase Subtilisin;Kexin Type 9,PCSK9
Human PGI2 ELISA Kit,PGI2,PGI2
Human Prostate stem cell antigen ELISA Kit,Prostate stem cell antigen,PSCA
Human Prostaglandin D2 ELISA Kit,Prostaglandin D2,PGD2
乙基十六烷基二甲基溴化胺
半胱-7（CASPASE-7）
半胱-6（CASPASE-6）
半胱-3（CASPASE-3）
半胱-2（CASPASE-2）
Acetagastrodin
β-Tocopherol
Benzoylalbiflorin
isomaltotetraose
2',4'-Dihydroxyacetophenone
无糖DMEM培养基1%马尿酸钠    0.4ml/支*20支
脱纤维羊血  Off fiber sheep blood  50ml
FBP溶液  FBP Solution  1ml*5支
如何配置培养基：
1、配制溶液
向容器内加入所需水量的一部分，按照培养基的配方，称取各种原料，依次加入使其溶解，最后补足所需水分。对蛋白胨、肉膏等物质，需加热溶解，加热过程所蒸发的水分，应在全部原料溶解后加水补足。
2、调节pH值 
用pH试纸（或pH电位计、氢离子浓度比色计）测试培养基的pH值，如不符合需要，可用10%HCl或10%NaOH进行调节，直到调节到配方要求的pH值为止。
3、过滤
用滤纸、纱布或棉花趁热将已配好的培养基过滤。用纱布过滤时，最好折叠成六层，用滤纸过滤时，可将滤纸折叠成瓦棱形，铺在漏斗上过滤。
4、分装
已过滤的培养基应进行分装。如果要制作斜面培养基，须将培养基分装于试管中。如果要制作平板培养基或液体、半固体培养基，则须将培养基分装于锥形瓶内。
5、加棉塞 
分装完毕后，需要用棉塞堵住管口或瓶口。堵棉塞的主要目的是过滤空气，避免污染。棉塞应采用普通新鲜、干燥的棉花制作，不要用脱脂棉，以免因脱脂棉吸水使棉塞无法使用。
6、制作斜面培养基和平板培养基
培养基灭菌后，如制作斜面培养基和平板培养基，须趁培养基未凝固时进行。