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- 百奥莱博
- GS2184-CKS
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
444
- 英文名：
Bse3DI
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
100U
特别提示：包括Bse3DI内切酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Bse3DI内切酶
英文名称：Bse3DI
产品货号：GS2184
产品规格：100U
储存条件：冷冻（-20℃）
技术规格
| Unit definition | One unit of the enzyme is the amount required to hydrolyze 1μgof Lambda DNA in 1hourat 60℃ in a total reaction volume of 50μl. |
| Recognition sites | GCAATGNN↑ |
| 来源 | Bacillus stearothermophilus 3D |
| Assayed on | Lambda DNA |
| Optimal buffer | G(10mMTris-HCl(pH 7.6 at 25℃);10mMMgCl2;50 mM NaCl;1 mM DTT.) |
| Optimal temperature | 60℃ |
| Storage conditions | 10mMTris-HCl(pH 7.5);200 mM NaCl;0.1 mM EDTA;7 mM 2-mercaptoethanol;50%glycerol.Store at -20℃. |
| Ligations | After 10-fold overdigestion with enzyme more than 90%of the DNA fragments can be ligated and recut. |
| Non-specific hydrolisis | No nonspecific activity was detected after incubation of 1μgof Lambda DNA with 20 u.a.of enzyme for 16hoursat 60℃. |
| Methlation effect | Methylation sensitivity not tested |
| Thermal inactivation | enzyme is inactivated by incubation at 80℃ for 20 mins. |
| Campatible Ends | BseMI,BsrDI,Nb.BsrDI^ |
我公司销售的Bse3DI内切酶价格，Bse3DI限制性内切酶质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验尽量选择兼并性小的氨基酸，并避免引物3’末端兼并，针对兼并的混合引物已成功地用于未知靶DNA的扩增、克隆和序列分析。现已成功地克隆了猪尿酸氧化酶基因、 糖尿病 相关肽基因和哺乳动物与禽类的嗜肝病毒基因。用脱氧肌苷（deoxyinosine；DI）引物进行PCR，可以代替编码蛋白的多种兼并密码子中的兼并碱基，DI的特异性主要受cDNA浓度影响。 表22-4 密码兼并性 氨基酸 密码子数 M、W 1 C、D、E、F、H、K、N、Q、Y 2 I 3 A、G、P
肌苷（deoxyinosine；DI）引物进行PCR，可以代替编码蛋白的多种兼并密码子中的兼并碱基，DI的特异性主要受cDNA浓度影响。表22-4 密码兼并性注：选择使用的肽链最好避开有4～6个密码子的氨基酸二、套式引物（Nested Primer）PCR用第一套引物扩增15～30个循环，再用扩增DNA片段内设定的第二套引物扩增15～30个循环，这样可使待扩增序列得到高效扩增，而次级结构却很少扩增。用起始引物限量方法或Centricon30(Amicon)分子滤过器离心，在第二套引物加入前去除第一引物。此方法已成
生物学工具。科研人员发现来自植物病原菌Xanthomonas中的TAL蛋白核酸结合域的氨基酸序列与其靶位点的核酸序列有较恒定的对应关系。利用此恒定对应关系，构建与核酸内切酶的融合蛋白，在特异位点打断目标基因组DNA序列，从而可在该位点进行DNA编辑修饰操作，比如knock-out、knock-in、碱基替换、点突变或者基因修饰等。该技术与常规锌指核酸酶(ZFN)相比更有优势，能识别任意目标基因序列，不受上下游序列影响等问题，因此使得基因操作更加简单方便。 技术原理
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