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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
212
- 英文名:
Tth DNA Polymerase
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
250U
特别提示:包括Tth DNA聚合酶在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:Tth DNA聚合酶
英文名称:Tth DNA Polymerase
产品货号:BTN90501
产品规格:250U
本酶来源于嗜热菌Thermus thermophilus HB8。在有Mg2+等二价阳离子存在的情况下,具有DNA多聚酶活性。它与Taq酶一样被广泛用于PCR反应,但耐热性比Taq酶高,因此对高GC含量模板的PCR 也有较好的效果。本酶基本上没有3′→5′外切酶活性及5′→3′外切酶活性,所以也可用于双脱氧法测序。另外,本酶具有RTase活性,在Mn2+存在的情况下,RTase活性会得到强化。利用该特性,可以用来在同一管中进行逆转录反应和PCR反应,即一步法RT PCR。(但是,在Mn2+存在时,RT-PCR的准确性不高)此外,本酶与Taq DNA多聚酶一样,PCR产物可通过T载体进行TA克隆。
产品特点:
1.RT-PCR反应的特异性增加:在较高的温度下进行逆转录,增加了引物杂交和延伸的特异性。
2.二级结构减少:在较高的温度下进行逆转录,减少了由于RNA二级结构引起的问题。
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| Tth DNA聚合酶(5U/μL) | 50μl |
| 10×Tth Buffer | 1ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
使用方法:
以λDNA为模板,以10×Tth Buffer(+MgCl2)作为缓冲液进行体积为50μL的PCR扩增反应为例
1.按下列组份配制PCR反应液。
| 成分 | 终浓度 | 用量 |
| Tth DNA聚合酶(5U/μL) | 1.25U | 0.25μl |
| 10×Tth Buffer(+MgCl2) | 1× | 5μl |
| dNTP Mixture(各2.5mM) | 各0.2mM | 4μl |
| 模板DNA | 50pg~1μg | 详见下表 |
| 引物1(10μM) | 0.1~1μM | zuì多到1μL |
| 引物2(10μM) | 0.1~1μM | zuì多到1μL |
| 灭菌蒸馏水 | 加到50μL |
推荐50μL PCR反应体系中模板DNA推荐使用量:
| 哺乳动物基因组DNA | 0.5~1μg |
| 酵母基因组DNA | 5~500ng |
| 细菌基因组DNA | 0.5~50ng |
| 质粒DNA | 5~500pg |
| PCR回收片段 | 1~100pg |
2.PCR反应条件
以λDNA为模板,扩增1kbp的DNA片段的PCR反应条件如下:
注:PCR反应条件视模板、引物等的结构条件不同而各异。在实际操作中需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物的长短等具体情况,设定zuì佳的反应条件(温度、时间等)。
注意事项:
1.循环测序:该酶为耐热性酶,可通过与PCR 同样的温度条件进行测序反应。由于其高温稳定性好,对于复杂高级结构的模板效果较好。
2.引物:用于耐热性酶测序的引物需比用于非耐酶测序的引物设定更长的时间。采用较短的引物时,可能会出现不能获得条带变淡的情况。
我公司销售的Tth DNA聚合酶北京厂家,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验位点,而我们想在载体的这个位点引入DNA片段,因此,DNA片段不能通过酶切方式得到,这时Lightening Assembly Cloning Kit可以帮您解决问题。6. RNA干扰载体构建。 二、Super Fast Taq DNA Polymerase有没有一种DNA聚合酶能够超快速扩增? 有没有一种DNA聚合酶能够超快速高保真扩增? 有没有一种DNA聚合酶能够从复杂模板超快速高保真扩增? 所有这些要求,北京康碧泉公司代理的Gene-Foci Super
前段时间,小编的朋友圈被「我们的 18 岁」刷了屏,大家争相回忆自己曾经的似水年华。原来十年前,已经是 2009,而不再是 1999 了。,但是实验室的一些老物件却勾起了小编对于过去回忆……试剂篇这是一瓶好早以前的硫酸锌,从这个国家标准来看,应该是 1978 年后生产的。还有北京朝阳区化工四厂出品的硫酸锰。北京化工四厂 1956 年建厂, 1964 年由市区迁入房山区,是一个有 60 多年的老厂。这瓶柠檬酸三钠从批号看是 1985 年产的,比小编大了能有 10 岁。不看不知道,原来实验室很早
在识别位点5’端,设计了5个保护碱基。以保证较高的酶切效率。3、高保真DNA聚合酶的使用Vent DNA聚合酶是从高温嗜热菌中分高出的高保真(High Fidelity)耐高温 DNA聚合酶,能纠正 DNA扩增中产生的错误,而传统的Taq DNA聚合酶,Tth DNA聚合酶及其变体 AmpliTaq,KlenTaq等都无3’至5’纠错功能,因此在扩增时出现碱基错配的机率为 2.1x104。这对于大批量的PCR产物而言,并不是十分严重的问题,因为又同样错误的DNA分子仅占全部合成的DNA分子群体的极少
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