- ￥654 - 4800
- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-110166
- 2025年12月05日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
- 库存：
货期：1-2天
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- CAS号：
77422-99-2
- 规格：
10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg/10 mg/25 mg
| 规格： | 10 mM * 1 mL | 产品价格： | ￥1196.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1 mg | 产品价格： | ￥654.0 |
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥1500.0 |
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥2400.0 |
| 规格： | 25 mg | 产品价格： | ￥4800.0 |
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。
PD 90780
CAS No. : 77422-99-2
MCE 国际站：PD 90780
产品活性：PD 90780 是神经生长因子 (NGF) 的非肽拮抗剂。PD 90780 与 NGF 相互作用阻止与 p75NTR 结合。PD 90780 抑制 NGF-p75NTR 相互作用，在 PC12 和 PC12nnr5 细胞中的 IC50 值分别为 23.1 和 1.8 µM。
研究领域：Others
作用靶点：Others
In Vitro: PD 90780 (0.1-100 μM; 2 h) affects 125I-BDNF binds to truncated p75NTR.
PD 90780 (100 μM; 2 h) inhibits 125I-NGF cross-linking to p75NTR.
PD 90780 (0-300 μM; 2 h) decreases TrkA phosphorylation resulting from NGF binding with a dose of 300 μM.
PD 90780 (0.1-100 μM; 2 h) inhibits NGF-p75NTR interaction with IC50 values of 23.1 µM and 1.8 µM in PC12 cells and PC12nnr5 cells, respectively.
相关产品：Bioactive Compound Library Plus | Chemokine Compound Library | Heterocyclic Compound Library | Pain-Related Compound Library | Digitonin | 5-Ph-IAA | FLAG peptide | Tocofersolan | Monocrotaline | Lactate sodium | TCEP hydrochloride | 3X FLAG peptide | DPPH | Pertussis Toxin | Pronase E (Activity ≥ 7000 U/g) | O-Propargyl-Puromycin | NMDI14 | Phytohemagglutinin | MYLS22 | Hyaluronidase | Biotinyl tyramide | Kifunensine | Human IgG1 kappa, Isotype Control | 4-Azido-L-phenylalanine | 6-Aminonicotinamide | Ammonium tetrathiomolybdate(VI) | OVA Peptide(257-264) TFA | Alkyne-phenol | Lauryl maltose neopentyl glycol | SHIN1 | CHAPS | Cytosporone B
热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验2015 年 12 月，美国前总统吉米 · 卡特在接受了靶向放疗和免疫抗癌新药 Keytruda（PD-1 抑制剂，MSD）治疗后，医生发现，在他的脑部磁共振扫描图像中，此前出现的黑色素瘤（Melanoma）与新生的癌细胞都彻底消失了。这种治疗效果引起了业内的广泛关注，也彰显了 PD-1/PD-L1 免疫疗法在肿瘤治疗中的巨大潜力。PD-1/PD-L1 是什么？1992 年，日本京都大学 Tasuku Honjo 教授首次报道并克隆了 PD-1 基因[1]。1999 年，华人学者陈列平教授报道
宽度:562 px高度:343 px维持原图长宽比:确认自 2011 年第一个免疫检验点 CTLA4 抑制剂伊匹单抗（Ipilimumab）获批上市以来，肿瘤免疫疗法越来越受到重视。特别是近几年陆续获批 PD1/PD-L1 单抗药物在临床治疗中的不断突破，肿瘤免疫治疗已从 1.0 时代进入 2.0 时代。免疫疗法适应症也在不断拓展，从黑色素瘤逐渐延伸到非小细胞肺癌、膀胱癌、头颈癌霍奇金淋巴瘤等癌症的治疗。针对 PD1/PD-L1 免疫检验点的单抗药物无疑是肿瘤免疫治疗中当之无愧的明星，其中 O
上期带大家了解如今大热的 PD-L1免疫疗法，本期文章会对 PD-1 诊断抗体进行详细的分析。PD-1/PD-L1 单克隆抗体药备受瞩目，是目前临床上研究和应用最广泛的免疫检查点抑制剂之一，阻断 PD-1 与 PD-L1 的结合，使 T 细胞恢复肿瘤杀伤活性，在多种肿瘤治疗过程中显示出卓越的疗效[1]。目前 FDA 批准了 2 款 PD-1 抑制剂（Opdivo 和 Keytruda）和 3 款 PD-L1 抑制剂（Tecentriq、Imfinzi、Bavencio）上市。同时，也分别批准
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
