- ￥418 - 7896
- TargetMol
- T12384
- 2026年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
77422-99-2
- 规格：
1mg/1mLx10mM(inDMSO)/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥418.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥791.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥984.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥1592.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥3184.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥4536.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥6144.0 |
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥7896.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | PD 90780 |
| 描述 | PD 90780 is a non peptide antagonist of nerve growth factor (NGF). PD 90780 interacts with NGF, prevents NGF binds with p75NTR. PD 90780 inhibits NGF-p75NTR interaction with IC50s of 23.1 and 1.8 µM in PC12 cells and PC12nnr5 cells, respectively. |
| 体外活性 | PD 90780（0.1-100 μM；2小时）影响125I-BDNF与截短型p75NTR的结合。PD 90780（100 μM；2小时）抑制125I-NGF与p75NTR的交联。PD 90780（0-300 μM；2小时）随着剂量增至300 μM，降低因NGF结合而导致的TrkA磷酸化。PD 90780（0.1-100 μM；2小时）抑制NGF与p75NTR的相互作用，其中在PC12细胞和PC12nnr5细胞中的IC50值分别为23.1 µM和1.8 µM[1]。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 28.8 mg/mL (79.48 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended. |
| 关键字 | PD-90780 | PD90780 | PD 90780 |
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| 相关库 | Inhibitor Library | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Tyrosine Kinase Inhibitor Library | PPI Inhibitor Library |
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文献和实验配位化合物 配位化合物简称配合物，又称络合物，是一类非常广泛和重要的化合物。随着科学技术的发展，它在科学研究和生产实践中显示出越来越重要的意义，配合物不仅在化学领域里得到广泛的应用，并且对生命现象也具有重要的意义。例如，在植物生长中起光合作用的叶绿素，是一种含镁的配合物；人和动物血液中起着输送氧作用的血红素，是一种含有亚铁的配合物；维生素B12是一种含钴的配合物；人体内各种酶（生物催化剂）的分子几乎都含有以配合状态存在的金属元素。因此学习有关配合物的基本
网络 第五章 配位化合物 配位化合物简称配合物，又称络合物，是一类非常广泛和重要的化合物。随着科学技术的发展，它在科学研究和生产实践中显示出越来越重要的意义，配合物不仅在化学领域里得到广泛的应用，并且对生命现象也具有重要的意义。例如，在植物生长中起光合作用的叶绿素，是一种含镁的配合物；人和动物血液中起着输送氧作用的血红素，是一种含有亚铁的配合物；维生
Science 子刊：清华廖学斌、胡小玉等联合团队开发免疫检查点阻碍疗法增敏新方法
chechpoint blockade。该研究结合目前公开的癌症转录组学数据，揭示了 KDM5A 基因的活性是预测癌症患者接受 PD-1 疗法治疗后效果的有力指标。此外，通过建立建立了小鼠肠癌与黑色素瘤的模型，探究了 KDM5A 与 PD-1 治疗效果之间的关联。最终，通过小分子化合物库的建立以及高通量筛选，鉴定得到了一种能够有效提高 KDM5A 与 PD-L1 表达水平的药物前体，并证明其对 PD-1 抗体治疗的促进作用。 研究背景：以往研究多集中于寻找免疫细胞表面的靶点分子，而众所周知，肿瘤细胞也存在显著
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