0.2ml蓝色PCR薄壁管(平盖) PCR-02-B

盘点 PCR 的七大应用领域

转基因生物的等位基因分型。（A）可用针对目标区域的特异性PCR引物来检测基因位点是野生型序列（深灰色）还是转基因序列（黄色）。（B）如该凝胶照片所示，PCR 产物可用于确定基因型。在这些实验中，使用了野生型 (+/+)和转基因 (+/–和–/–) 小鼠的基因组 DNA。 但是如果为了检测特定核苷酸突变，则必须对扩增的序列进行进一步分析。例如， PCR 扩增子测序就是研究单核苷酸变异（SNVs）和单核苷酸多态性（SNP）的方法之一。强烈推荐使用高保真 DNA 聚合酶，以防止在 PCR 过程中引入多余

献给初学者：大神教你瞬时转染快，准，狠

转染：1.一般六孔板液体每孔在 2ml 左右，不宜太多，或者太少。取两个 1.5mlEP 管，记为 A 管，B 管，每个 EP 管加入 250ul Opti-MEM I，然后 A 管加入 5-10ul lipofectamine 2000，B 管加入 100pM-200pM 的 siRNA（见买来的 siRNA 说明书），然后静置 5min，混合在一起，静置 20min，用 AB 混合液加入到 1.5ml 的无血清培养基 C 内，混匀；2. 将六孔板里的细胞的液体吸出，用 PBS 清洗两遍；3. 将 ABC

PCR扩增反应在食品转基因成分鉴定中的应用

buffer 到65℃ ；(b)称取大豆粉0.1g ,放入2ml Eppendorf 管；(c)加入400μl AP1 buffer 和4μl RNase (100mg/ml )，混匀，注重避免皮肤接触AP1 buffer ，65℃孵育10-15min ；(d)加入130μl AP2buffer ,混匀，置于冰上5min ,(在酸性溶液中蛋白质和多聚糖可发生沉淀)，冰浴，沉淀未折叠的蛋白质，或使其他蛋白质发生错误折叠，并灭活DNA 酶。溶液AP2含乙酸，应避免皮肤接触； (e)12000×g将混合