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- 提供商:
湖州河马生物科技有限公司
- 服务名称:
长链RNA合成
- 规格:
2OD
服务内容:
优异的RNA合成和纯化技术,提供优质的RNA合成服务,运用于基因编辑,基因检测,RNAI等领域;
独家的长链RNA合成技术,支持1nt--100mer RNA合成,可选择LNA,2-OMe等稳定RNA的修饰;
DNA&RNA嵌合,可提供各种复杂类型的定制修饰;
河马生物科技可以提供质量优异的oligo长链RNA(1-100mer)
由于耦合效率和长链RNA合成的挑战,国内目前RNA合成长度普遍在50mer左右;
其中x是平均耦合效率,y是耦合数。
例如,合成30mer(需要29个偶联),平均偶联效率为99%,理论上产生75%的产物(0.9929);
以98%的效率进行相同的合成将使最大产率仅为55%。百分之一的成本几乎是材料的一半。
考虑制作70mer的难度,即使是99%,最大收益率仅到到50%。在98%时,产率为25%。
服务承诺:
专业的RNA合成和纯化(HPLC)技术确保您实验顺利;
提供Thermo LTQ XL 高精度质谱报告和 Waters 高效液相色谱纯度检测报告;
高精度质谱,单一主峰,理论分子量与检测分子量一致;纯度大于90%;
博士技术支持指导;
服务特色:
超短链DNA/RNA合成,可提供短至2nt DNA/RNA合成服务。
超长链DNA/RNA合成,可提供最长200nt DNA、100nt RNA合成服务。
DNA/RNA修饰种类多,经验丰富。
修饰DNA/RNA合成质谱全检,waters高效液相色谱全检,客户可放心使用。
合成规模灵活,可提供微克至百克级合成服务。
发货迅速,常规修饰2-3个工作日发货。
临床检测级别纯度大于99%,高稳定性,无交叉污染。
寡核苷酸应如何保存?
DNA干粉很稳定,-20℃下保存2年没问题。DNA的溶解可以用无菌的水或TE,溶解后的DNA最好分装置于-20℃保存于-20℃,且在使用时避免反复冻融。短期内(2、3个星期)反复使用的DNA可在4℃保存。溶解后的DNA应避免室温存放,一般在室温放置超过一周的不建议继续使用。
RNA由于其稳定性远差于DNA,因此 不论是干粉还是溶液状态,都建议在-80℃保存,若无条件,则存放于-20℃,且溶液状态的RNA要避免反复冻融。修饰寡核苷酸建议最高存放于-20℃,带荧光的修饰需要避光保存。
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文献和实验长链非编码RNA(lncRNA)是一类转录本长度超过200nt的RNA分子,它们并不编码蛋白,而是以RNA的形式在多种层面上(表观遗传调控、转录调控以及转录后调控等)调控基因的表达水平。lncRNA起初被认为是基因组转录的“噪音”,是RNA聚合酶II转录的副产物,不具有生物学功能。然而,近年来的研究表明,lncRNA参与了X染色体沉默,基因组印记以及染色质修饰,转录激活,转录干扰,核内运输等多种重要的调控过程,lncRNA的这些调控作用也开始引起人们广泛的关注。哺乳动物基因组序列中
还将N-BLR链接到包含motif反向补充的位点(‘target’partners)。所有这些联系意味着,在小鼠细胞中引入N-BLR(通过转染或工程)不太可能有助于研究其在人类环境中的作用:N-BLR的广泛的海绵和目标伙伴网络将缺席。值得注意的是,以前曾有关于mirna、蛋白编码基因及其伪基因的类似偶联的报道。pyknon框架将长链非编码rna和信使rna以大量的组合方式连接在一起。第二,以上的观察结果并不只适用于N-BLR。许多人类的pyknons要么是人类特有的,要么是灵长类特有的。回想一下
yaoyao82986 想请教一下关于长链非编码RNA的基因多态性(SNPs)的研究方法,如何从已知的lncRNA中选择SNPs位点(pubmed数据库中好像很多lncRNA都没有多态性信息)?非常感谢各位啊! 霍一刀hxs 将查询到的lncRNA序列输入http://genome.ucsc.edu/网站中的Blat选项,点击submit,再选择browser,图表中会出现SNPs位点。接下来就可以做SNPs分析
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