- ￥1890 - 5000
- 中国
- 孚博生物优势提供DNA探针，mRNA探针，RNA探针定制
- 2026年02月24日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
FISH探针定制服务
- 提供商：
北京孚博生物
- 规格：
个
荧光原位杂交技术（Fluorescence in situ hybridization, FISH） 是根据已知微生物不同分类级别上种群特异的DNA序列，以利用荧光标记的特异寡聚核苷酸片段作为探针，与环境基因组中DNA分子杂交，检测该特异微生物种群的存在与丰度。
FISH技术优势
- 安全、快速、灵敏度高；
- 探针能较长时间保存；
- 多色标记，简单直观；
- 可用于中期染色体及间期细胞的分析；
- 可应用于新鲜、冷冻或石蜡包埋标本以及穿刺物和脱落细胞等多种物质的检测。
客户结果展示
产品优势
孚博生物专业提供科研用微生物 / DNA / RNA 检测 FISH 探针设计合成服务
1、优势设计合成微生物检测FISH探针，超200种微生物探针设计生产经验
2、提供多类型RNA 检测FISH探针，超100例RNA探针设计合成经验
3、提供准现货小鼠X和Y染色体对照探针， 超100例基因探针（DNA探针）定制生产经验，覆盖常见及稀有物种
4、配套检测试剂盒一站式供应，全程技术指导，实验无忧
5、部分探针现货 / 准现货，最快 1 周即可发货
6、可室温或冰袋运输
7、有效期长达1年
8、可以自由定制标记的荧光
孚博交付
定制的探针产品和参考检测protocol。
通用细菌探针EUB338 FISH探针等常备现货，欢迎详询！
了解更多产品和定制服务信息请留言，或 直接与我们销售人员联系。
部分微生物FISH探针货号和名称如下：
孚博生物货号 FBFP21X，微生物通用FISH探针 UNIV1392
孚博生物的货号 FBFP13X，细菌通用FISH探针 EUB338
孚博生物的货号 FBFP14X，α蛋白细菌FISH探针 ALF1B
孚博生物的货号 FBFP15X，β蛋白细菌FISH探针 BET42a
孚博生物的货号 FBFP16X，β蛋白细菌FISH探针 LDI23a
孚博生物的货号 FBFP17X，γ蛋白细菌FISH探针 GAM42a
孚博生物的货号 FBFP18X，脱硫叶菌属FISH探针 D660
孚博生物货号 FBFP32X，古细菌通用FISH探针 ARCH915
孚博生物货号 FBFP41X，产甲烷微菌FISH探针 MG1200
孚博生物货号 FBFP42X，产甲烷八叠球菌FISH探针 MB1174
孚博生物货号 FBFP43X，产甲烷八叠球菌FISH探针 MS1414
孚博生物货号 FBFP44X，鬃毛甲烷菌属联FISH探针 MX825
孚博生物货号 FBFP451X，合鬃毛甲烷菌FISH探针 MS1
孚博生物货号 FBFP452X，合鬃毛甲烷菌FISH探针 MS2
孚博生物货号 FBFP453X，合鬃毛甲烷菌FISH探针 MS5
孚博生物货号 FBFP454X，合鬃毛甲烷菌FISH探针 MX825(38)
孚博生物货号 FBFP461X，巴氏甲烷八叠球菌FISH探针 MB1
孚博生物货号 FBFP462X，巴氏甲烷八叠球菌FISH探针 MB3
孚博生物货号 FBFP463X，巴氏甲烷八叠球菌FISH探针 MB4
孚博生物货号 FBFP464X，巴氏甲烷八叠球菌FISH探针 MS821(38)
孚博生物货号 FBFP471X，产甲烷丝菌FISH探针 MT757
通用细菌探针EUB338 FISH探针等常备现货，欢迎详询！
客户已用孚博生物微生物和RNA探针发表多篇文章，部分参考文献如下：
目的菌株Clostridium butyricum，同时用了通用探针EUB338共染，文章链接：
目的菌探针PG探针-FAM绿色荧光 和EUB338-cy3红色荧光，做FISH共染检测，文章链接：
目的菌Stenotrophomonas maltophilia strain JM1 FISH探针：
目的菌Entamoeba gingivalis FISH探针和EUB338 FISH 探针，做共染：
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文献和实验中国医学科学院肿瘤医院，客户用目的菌Clostridium butyricum探针，与通用探针EUB338，做FISH共染。文章链接：https://，atm.amegroups.com/article/view/93677/html
中国医学科学院肿瘤医院，目的菌PG探针-FAM绿色荧光 和EUB338-cy3红色荧光，进行FISH检测，文章链接：https://，www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9116393/
江南大学，目的菌Stenotrophomonas maltophilia FISH探针检测：https://，www.frontiersin.org/articles/10.3389/fmicb.2023.1121863/full
四川大学华西口腔医院，目的菌Entamoeba gingivalis FISH探针和EUB338 FISH 探针，做共染：https://，www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9585380/
体异常的识别得益于二十世纪六十年代后发展起来的胰蛋白酶－姬姆萨染色和常规显带技术，使得常规筛查全基因组染色体异常和检测染色体核型改变成为可能。染色体显带是细胞遗传学分析技术中标准和常用的方法，但耗时且依赖于获得良好的分裂相，还难于分析复杂和隐匿的异常。 PCR或荧光原位杂交（FISH，fluorescent in situ hybridization）对染色体异常的检出依赖于引物或探针与模板的结合，因此较常规显带具有更高的特异性，是高通量检测染色体异常的敏感和特异的方法。
【讨论】FISH中如何去除宫颈癌中的角化蛋白以更好暴露核酸。
hbykkl FISH中如何去除宫颈癌中的角化蛋白以更好暴露核酸。 宫颈癌或肺鳞状细胞癌中有大量角化蛋白，在FISH中可以激发荧光，并且影响探针杂交，有什么好的方法去除角化蛋白？我们用水煮法效果不是太好。鳞癌中的角蛋白是和成分？ Fasta921 是否可以考虑用蛋白酶处理一下？ spaceyak 建议用蛋白酶消化，细胞涂片也可以用蛋白酶消化的。SSC老化之后用50ug/ml
在基础科研领域，mRNA、IncRNA、circRNA、miRNA是科研界的宠儿，吸引着无数科研狗们前仆后继。打开pubmed搜索RNA的文章，许多篇都有RNA荧光原位杂交（RNA-FISH）的身影，然而受限于实验仪器，技术或者经费的影响，对于一些硕博生们，RNA-FISH始终如那海市蜃楼，可望而不及。没关系，今天科研狗小助手带你手把手做RNA-FISH。 一、原理 荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization，FISH)是一种利用荧光标记的核酸
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