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- 苏州
- 泓迅科技的RNA服务主要包括定制化RNA合成，可根据您的具体要求优质高效地完成普通单/双链RNA合成和多类型的特定基团RNA修饰及标记，最大输出规格可达2500 OD。
- 2026年03月28日
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- 服务名称：
RNA合成
- 提供商：
泓迅科技
服务详情
| 产品名称 | 长度 | 合成量 | 纯化方式 | 发货形式 | 周期（工作日） |
|---|---|---|---|---|---|
| 单链RNA | 5-65 bases （普通序列） 65-105baszes | 2-10 OD | HPLC | • 合成的RNA冻干粉 • COA文件 • 检测报告(MS/HPLC) |
5-7 |
| 25 OD-100 OD | HPLC | 6-8 | |||
| ≥250 OD | HPLC | 咨询 | |||
| 双链RNA | 双链RNA合成，每条单链都经过HPLC纯化，然后退火 | ||||
| 修饰类型 | ||
|---|---|---|
| 5’-Amino Linker C6 | 5’-Phosphorylation | 5’-Biotin |
| 3’-Amino Linker C7 | 3’-Phosphorylation | 3’-Biotin |
| 5’-Thiol Modifier C6 S-S | 3’-Thiol Modifier C6 S-S | 其他 |
| 荧光标记类型 | ||
| 5’-Cy3 | 5’-Cy5 | 5’-Fam |
| 5’-Hex | 5’-Tamra | 5’-Tet |
| 3’-BHQ-1 | 3’-BHQ-2 | 3’-Dabcyl |
| 3’-Fluorescein | 3’-Rox | 3’-Tamra |
泓迅科技具有完备的Syno®-R合成平台及丰富的专业知识和实践经验积累，可准确合成各种长度、规格和修饰类型的长链RNA，让客户轻松获得100%准确的难度RNA序列。此外，我们还可提供Galnac，Peptide Oligonucleotides，螯合剂（NOTA，DOTA，MAG，DTPA）等，其他小分子与Oligo的偶联服务。
| 产品名称 | 长度（nt） | 规格 | 修饰类型 | 纯化方式 |
|---|---|---|---|---|
| 大规模RNA合成 | 5-110 | 50毫克至数克 | PS、PO或PO/PS骨架、嵌合寡核苷酸混合的2’-OMe，2’-F-RNA，MOE，LNA或DNA等 | HPLC |
小干扰RNA (Small interfering RNA; siRNA)是一个长20-25个核苷酸的双链RNA，其被加载到RNA诱导的沉默复合物（RISC）中，能够形成与靶mRNA碱基配对并抑制靶mRNA的功能性复合物。目前，siRNA能够简单、有效地抑制基因表达，在临床治疗和药物开发中具有广阔的应用前景。
| 产品名称 | 规格（OD） | 纯化方式 | 周期 |
|---|---|---|---|
| NC FAM siRNA | 1 | HPLC/OPC | 现货 |
| NC siRNA | 1 | 现货 | |
| 普通siRNA | 2-2500 | 5-7天 | |
| 化学修饰或荧光标记siRNA（P=S，2-OMe，2’-F，Thiol，Chol，Biotin，FAM，Cy5，Cy3，等） | 咨询 | 7-9天 |
泓迅科技可根据客户提供的基因序列、GeneID或者Accession Number, 免费设计三条siRNA，交付的产品保证至少一对可以有效的抑制相应基因的表达，即mRNA水平的抑制效率在70%以上(转染效率至少达90%)。
| 产品名称 | 规格（OD） | 纯化方式 | 周期 |
|---|---|---|---|
| 3条siRNA（可加荧光） | 5 noml | HPLC/OPC | 5-7天 |
| siRNA NC FAM | 2.5 noml | ||
| siRNA NC | 2.5 noml | ||
| siRNA positive control | 2.5 noml | ||
| 转染试剂 | 100 μL |
泓迅科技可提供多种类的miRNA合成产品，包括其抑制剂、模拟物、阴性对照等。miRNA mimics是模拟生物体内源的miRNAs；miRNA inhibitor是针对细胞中特异的靶miRNA的抑制剂，较低浓度的miRNA抑制剂就能高效抑制内源性成熟miRNA功能；Agomir/Antagomir是经过特殊化学修饰的双链小RNA，其中，Agomir通过模拟内源性的miRNA来调节靶基因的生物学功能，Antagomir通过与体内的miRNA强竞争性结合，抑制miRNA发挥作用。
| 产品名称 | 规格（OD） | 纯化方式 | 周期 |
|---|---|---|---|
| NC FAM miRNA mimics/inhibitor | 1 | HPLC/OPC | 5-7天 |
| NC miRNA mimics/inhibitor | 1 | ||
| miRNA mimics/inhibitor | 2 | ||
| miRNA agomir/ antagomir | 1 |
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文献和实验目前RNAi技术已经进入了生物科学研究的许多领域，成为了一种主要的生物学研究工具，发展得相当迅速，并受到了此次诺贝尔奖评审委员会 的青睐，获得2006年诺贝尔奖医学/生理奖。然而这一才历经十个年头的技术依然对于许多研究人员来说还是很陌生的，以下是有关RNAi技术在哺乳动物细胞中应用的具体设计策略，主要来自于《遗传》杂志2005年“RNA干涉（RNAi）技术应用于哺乳动物细胞的研究策略”，希望能给从事或者准备从事RNAi相关实验的研究人员以帮助。一、靶siRNA序列选择靶siRNAA序列
佚名 执行生命功能、表现生命特征的主要物质是蛋白质分子。DNA贮存着决定生物特征的遗传信息，只有通过蛋白质才能表达出它的生命意义，直接决定蛋白质合成及蛋白质特征的不是RNA而是DNA，因而人们确定DNA是遗传信息贮存者后就推测DNA是通过RNA去决定蛋白质合成的。50年代末RNA聚合酶的发现开始证实了这一推测。 以DNA为模板合成RNA的过程称为转录
RNA的生物合成 (The Biosynthesis of RNA) 执行生命功能、表现生命特征的主要物质是蛋白质分子。DNA贮存着决定生物特征的遗传信息，只有通过蛋白质才能表达出它的生命意义，直接决定蛋白质合成及蛋白质特征的不是RNA而是DNA，因而人们确定DNA是遗传信息贮存者后就推测DNA是通过RNA去决定蛋白质合成的。50年代末RNA聚合酶的发现开始证实了这一推测。 以DNA为模板合成RNA的过程称为转录
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