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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
414
- 英文名:
Endotoxin-free plasmid DNA column extraction kit
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
常温运输及
- 规格:
50次
特别提示:包括柱式无内毒素质粒DNA提取试剂盒在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:柱式无内毒素质粒DNA提取试剂盒
英文名称:Endotoxin-free plasmid DNA column extraction kit
产品货号:BTN60807
产品规格:50次
本试剂盒是整合我们公司柱式质粒DNA提取和菌体内毒素清除剂两产品而成。菌体内毒素清除剂是我们公司独家推出的产品,在质粒提取前就把细胞壁上的内毒素清除掉,彻底避免了目前通用的先提取DNA+内毒素混合物,再从中纯化质粒DNA的弊端。用本产品提取的质粒DNA,内毒素的污染浓度低,适合于转染等对内毒素的污染敏感的实验。
试剂盒特点:
1. 操作简单,只在经典的柱式质粒DNA提取前,增加菌体内毒素清除一步。
2. 去内毒素效果好,处理一次可以去除99%以上的内毒素。
3.质粒丢失少,产率只比柱式质粒DNA提取低5-10%,效果好于先提质粒DNA,再用液相内毒素清除剂处理的方法。
4. DNA可以直接用于转染等实验。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 菌体内毒素清除剂 | 200ml |
| 溶液A | 13ml |
| 溶液B | 13ml |
| RNase A(10mg/mL) | 150μl |
| 离心吸附柱 | 50套 |
| 通用洗柱液 | 50ml |
| DNA洗脱液2.0 | 10ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输及保存,有效期一年。RNase A(10mg/mL)需要低温运输和保存。
使用方法:
一: 用菌体内毒素清除剂清除E.coli细胞壁上的内毒素。
1. 收集1.5-3mL E.coli饱和菌液,12000rpm离心1分钟,弃上清,得到细菌沉淀。
2. 加入1mL本产品温和混匀后10,000-12000rpm离心1分钟,弃上清(含内毒素)。
3. 再重复上述操作3-4次,得到的菌体可以直接进入后续的质粒DNA提取步骤。
二:从无内毒素的E.coli中提取质粒DNA
1. 用1.5mL离心管收集1-4mL 过夜培养饱和菌液,12000rpm离心1分钟,弃上清,再短暂离心,吸弃残留液体。
2. 加入250μl溶液A,用枪头充分吹打使菌体重悬。
3. 加入250μl溶液B(如果有沉淀,用前须37℃加热溶解后冷却到室温方可使用),温和反复颠倒混匀4-6次,看到溶液变粘即可。千万不要剧烈振荡。
4. 加入350μl溶液C,反复颠倒混匀4-6次,可见白色沉淀物产生,然后冰上静止2-5分钟。注意:不要超过5分钟。
5.室温12000rpm离心10分钟,将上清液转移到离心吸附柱中,室温放置2分钟。
6. 12000rpm离心1分钟,质粒DNA吸附到膜上,弃收集管中的废液。
7. 加入500μl的通用洗柱液,12000rpm离心1分钟,弃收集管中的废液。注意:我们公司的通用洗柱液是由乙醇和含NaCl的溶液组成,NaCl在其中的溶解度较低,放置一段时间后可能会产生NaCl沉淀。如果有沉淀,用前zuì好加热使之溶解并混匀后使用。
8. 重复上步操作1次。
9. 12000rpm离心1分钟,甩干残留液体。此步不能省略,否则残留乙醇会影响后续的电泳上样(DNA沉不到加样孔里去)和酶反应。
10. 将离心柱置于新的1.5mL离心管(自备)中,加入50μl DNA洗脱液2.0,室温放置2分钟。
11. 12000rpm离心1分钟,离心管底溶液即质粒DNA。
12. 由于天我们公司的吸附柱结合DNA能力较强,需要再加入50μl DNA洗脱液2.0到离心吸附柱中,室温放置2分钟,重复上步操作,往往还能洗脱下很多质粒DNA(相当于第一次洗脱的20-30%)。注意不要使用上步得到的含有DNA的洗脱液来进行第二次洗脱。
13. 将两次洗脱收集到的质粒DNA汇集即可立即使用或放冰箱保存。
我公司销售的柱式无内毒素质粒DNA提取试剂盒北京供应商,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验2, 其它稳定剂和增强剂 三DNA提取相关产品 1.柱式小量质粒DNA抽提纯化试剂盒:MTL001-1 50次 79元 2.DNA胶回收试剂盒: MTL002-1 50次 89元 3.动物DNAout(动物DNA提取试剂盒):3670-10 10 ml 90元 4.植物DNAout(植物DNA提取试剂盒):3672-10 10次 90元 5.血液DNAout(血液DNA提取试剂盒): 3671-10 10 次 90元 6.革氏阴性细菌DNAout提取试剂盒: 3673-10 10 次 90元
酶切,切完一个纯化后再切:温度要求不同,先酶切低温要求的,再酶切高温要求的;若盐浓度要求不同,先酶切低盐浓度要求的,再酶切高盐浓度要求的。5、 若质粒是在TE中保存的,TE 中的EDTA可能与酶的激活因子螯合,影响酶切效果,可放大酶切体积或重新浓缩质粒。6、 限制酶的选择非常重要,尽量选择粘端酶切和那些酶切效率高的限制酶,提前看好各公司的双切酶所用公用的BUFFER,以及各酶在公用BUFFER里的效率。选好酶切位点后,在各个酶的两边加上保护碱基。7、 纯化问题:纯化PCR产物割胶还是柱式,推荐柱式
pmoles×长度bp×650)/ 1,000,000 (注:长度bp×650是该双链DNA的分子量)所得数值即为?g,也可以直接用这个公式套.1pmol 1000bp DNA=0.66μg,如载体是5380bp,则0.03pmol为0.03×5.38×0.66=0.106524?g。 3、 双酶切时间及其体系:需要强调的是很多人建议酶切过夜,其实完全没有必要,一般酶切3个小时,对于PCR产物,可以过夜酶切,效果会很好。酶切体系不宜过大,会影响质粒和酶的碰撞机会,效果
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