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81
- 英文名:
WB Kit (Apply to Mouse primary antibody)
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
冷藏(2-8℃)避光
- 规格:
5次|10次
特别提示:包括WB检测试剂盒(适用于小鼠一抗)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:WB检测试剂盒(适用于小鼠一抗)
英文名称:WB Kit (Apply to Mouse primary antibody)
产品货号:GS1587
产品规格:5次|10次
储存条件:冷藏(2-8℃)避光
概述
WB试剂盒具有使用方便、操作简单、检测灵敏度高、背景低和系统稳定性强等多种优点。本试剂盒适用于宿主为小鼠的一抗实验系统。
特点
- 1.操作简便:无需太多准备,拿到试剂盒即能开展试验。
2.重现性好:实验结果重复性高。
3.适用于HRP显色系统。
使用说明
1.制样:根据上样量和样本浓度计算样本体积,加入适量的上样缓冲液(5×),放入沸水中煮15分钟。
2.制胶:根据目的蛋白分子量不同配制不同浓度的分离胶(下层胶),以下仅供参考。分离胶凝固后再配制5%的浓缩胶(上层胶)。
分离胶浓度蛋白相对分子量
15%<10kDa
12%10-30 kDa
8%30-70 kDa
6%>70 kDa
3.电泳:加入电泳缓冲液,起始电压80V,待考马斯亮蓝蓝色电泳至分离胶约30min,将电压调至120V待考马斯亮蓝蓝色到达分离胶底部。
4.转膜:切除浓缩胶,将分离胶放置于转膜缓冲液中,事先准备好与胶大小相同的印迹膜和滤纸。印迹膜如果是PVDF膜需要在jiǎ醇中活化2分钟,再转入转膜缓冲液中浸泡10分钟。滤纸直接放在转膜缓冲液中浸泡10分钟。一般湿转放置顺序:转膜夹黑色面(负极)-海绵垫-滤纸-胶-印迹膜-滤纸-海绵垫-红色面(正极);半干转:负极-滤纸-胶-印迹膜-滤纸-正极。以6╳8cm的膜为例,湿转恒流一般设置150mA每张膜,可根据分子量的大小调整转膜的时间,分子量大的转膜时间长一些,反之,时间短一些。转膜需在冰浴中进行。
5.封闭:将膜从转膜仪中取出,放入封闭液中,37℃封闭1-2小时。
6.洗涤:弃去封闭液,加入10ml的TBST,置摇床上洗涤10分钟。
7.孵育一抗:弃去洗涤液,加入一抗稀释液,摇床上4℃孵育过夜或37℃孵育1-2小时。
8.洗涤:次日,弃去一抗稀释液,加入10ml的TBST,置摇床上洗涤10分钟,重复2次。
9.孵育二抗:弃去洗涤液,加入二抗稀释液,摇床上室温或37℃孵育40-60分钟。
10.洗涤:弃去二抗稀释液,加入10ml的TBST,置摇床上洗涤10分钟,重复2次。
11.ECL曝光:弃去洗涤液,每1cm2膜加入0.05 ml的ECL工作液,避光2分钟,直接在机器中观察,或者暗房中经显影液、定影液曝光显色。
组份
上样缓冲液(5×)
脱脂奶粉
洗涤液原液(20×)
吐温-20
Marker(10,17,28,36,55,72,95,130,250KD)
HRP标记的二抗(抗小鼠)
ECL发光液A
ECL发光液B
我公司销售的WB检测试剂盒(适用于小鼠一抗)北京厂家,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验yukituki 最近做Akt的WB遇到了问题: 我用的是CST的Akt抗体以及pAkt抗体,染小鼠组织(肝,肾,脾,肺,脑等)。 5%BSA(TBST稀释)4度封闭过夜 之后一抗是5%脱脂牛奶稀释,1:500,过夜,二抗1:2000稀释,2-3h 染出来的片子很脏,而且Akt勉强可以见到,但是pAkt没染出来条带 提组织用的是RIPA(每100mg用500ul),加了PMSF以及NaF,冰上
wx275411643 麻烦哪位高手帮助解答一下我现在做WB遇到的情况,我买的抗体说明书上写的目的条带分子量和实际曝光出来的不一样,Marker肯定没问题了,是国内公司的抗体,问过公司,他们说是蛋白被修饰了,所以会大点。我做的结果比说明书上的大了大概10KD(书上说39KD),不知道公司的解释能不能接受?抗体是多克隆的。就怕他们用别的抗体冒充我要的。 zhe992000 看看你的蛋白质的分子量有没有问题?好多时候,蛋白在翻译
条件至关重要。1. 转膜时间2. 转膜过程环境温度3. 转膜缓冲液使用次数4.转膜缓冲液中甲醇比例(v/v)(三)一抗使用* 使用 IRS1(150kDa)、pPERK(125kDa)和内质网应激 XBP1(29/55kDa)抗体等检测小鼠肝组织探讨一抗在多种条件下对结果影响(IRS1,pPERK 和 XBP1 用于 WB 检测难以出现清晰条带,因此选择合适的一抗及孵育条件就很关键)。1. 一抗稀释溶剂2. 一抗稀释比例3. 一抗孵育时间(四)二抗使用* 高浓度的二抗会导致大量非特异性结合,造成 WB
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