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- 普兰德（BRAND）
- 732208
- 德国
- 2026年01月12日
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现货
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上海科渊生物技术有限公司
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96支/盒
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文献和实验准备 1.5ml离心管装入铝制饭盒（灭菌）、移液器吸头装入相应的吸头盒（灭菌）；平板培养基，LB培养基（灭菌），冰冷的0.1 mol/L CaCl2溶液（灭菌），无菌ddH2O，摇菌试管（灭菌），三角烧瓶（灭菌）。 6．操作步骤 （1）取一支无菌的摇菌试管，在超净工作台中加入2ml LB（不含抗菌素！）培养基。 （2）从超低温冰柜中取出XL1-Blue菌种，放置在冰上。在超净工作台中用烧红的接种环插入冻结的菌中，然后接入含2ml LB培养基的试管中，37℃摇床培养过夜。 （3）取0.5ml上述菌液转
个细胞。考虑到我们后续还要对酶切用量进行优化，实际准备了足量细胞（每组约 1.5×107 个细胞）。在我们实验前，我们仔细观察了细胞的状态和密度，细胞状态很健康，贴壁良好，也达到了 80% 左右的汇合率，一切都符合 ChIP 实验的要求。拿出试剂盒，我们首先对各种标配试剂置于冰浴中进行了标记。由于试剂盒标配的 DTT 为干粉，因此我们需要配制 1M DTT 溶液（具体地，192.8 mg DTT#7016 加 1.12 ml dH2O，确保 DTT 完全溶解）。然后，我们取出并室温预热 200
装入相应的吸头盒，一起高压灭菌（121°C 30min）。 6．操作步骤 （1在超净工作台中取5ml LB（Ampr），加入灭菌的摇菌试管中。 （2从超低温冰箱中取出保存Pinpoint™xa-3载体的菌种和pBS-CHI的菌种（操作完后迅速把菌种放回超低温冰柜中，切不可将菌融化！），在超净工作台上用烧红的接种环刮一下，再把接种环于无菌LB培养液（含100µg/ml氨苄青霉素）中搅拌一下，37°C摇床中摇12~16h。Pinpoint™xa-3菌： 接种于5ml LB（Ampr）； pBS
