万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 用户评价
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
联硕生物
- 现货状态：
现货
- 规格：
125条/盒
名称：0.2ml PCR8联排管，透明平盖， 未灭菌
用途：生物耗材
包装形式：125 排/盒、10盒/箱
LANSO PCR 八联排管
● 0.2ml 联排管透明，适用于用于荧光定量PCR等检测。
LANSO PCR 八联排管盖
● 管盖与管相配套，具有出色的密封性。有凸盖和平盖两种选择，其中平盖适合 于实时PCR。
LANSO PCR 八联排管带盖
● 管盖相连，更便利，满足不同的实验目的提供更多选择。
注：用于荧光定量PCR等检测
联硕生物科技有限公司成立于2010年，是一家专业经营生物、仪器、试剂、耗材的公司，在广大客户的支持及公司全体员工不懈的努力下，公司的服务和业务网络已遍及全国，成为了国内生命科学领域产品的主要供应商之一。自成立以来，联硕生物一直秉承客户至上、服务至诚；质量第一、诚信为本的理念，致力于做靠谱放心的专业服务商，助力您的科研成就！
主营品牌：Sigma、Amresco、santa、hyclone、PeproTech、ABcam、life、Axygen、Corning、AMEKO、Merck、promega、GE、nunc等
主营产品:
试剂盒：ELISA试剂盒、免疫组化试剂盒、分子生物学试剂盒、细胞凋亡试剂盒
细胞培养：血清，专业培养基，常用传统培养基
耗材：进口、国产细胞培养耗材、普通实验耗材
生化试剂：原装进口生化试剂、进口分装生化试剂、国产生化试剂
抗体：进口原装抗体、进口分装抗体、单克隆抗体、多克隆抗体、一抗、二抗等
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
用户评价
暂无用户评价
文献和实验浅谈PCR八联管的产品特点以及制作过程!
不得不说，在生物技术活动中，PCR八联管的作用非常强大，其用途非常广泛，八联管可以在各种生物实验室中看到。下面，我们就来了解下PCR八联管的产品特点以及制作过程!1、产品特点：
PCR 八联排管
● 0.2ml 联排管透明，适用于用于荧光定量PCR等检测。
PCR 八联排管盖
● 管盖与管相配套，具有出色的密封性。有凸盖和平盖两种选择，其中平盖适合 于实时PCR。
PCR 八联排管带盖
● 管盖相连，更便利，满足不同的实验目的提供更多选择。
2、PCR八联管制作过程
产品质量和生产工艺密不可分。先进的制造技术和高精度的设备是产品质量的前提。 PCR实验特别注意PCR材料的壁厚，需要超薄均匀的壁厚均匀性来保证加热模块。将热量均匀地转移到PCR八联管中的样品中以实现实验结果的准确性。
3、透光
由于大多数荧光定量PCR仪器的性质，光路需要从消耗品的顶部传导到管的内部，因此消耗品的半透明度需要特别高。
4、密封
管盖和管体的密封性能需要特别好，以防止样品在管内蒸发，避免交叉污染，并确保实验结果的正确性!
5、生产环境
凭借精良的设备，清洁的生产车间也非常重要。如果样品因不洁的材料而被污染，实验结果将非常不准确。调查的原因耗时且劳动密集。严格的生产质量控制可以确保每批产品的性能。稳定，确保实验数据的准确性和可重复性
类物质、部分种类需要精氨酸、O 2或葡萄糖，每一种支原体都有自身持点。多数支原体适合于偏碱条件下生存(PH7.6—8.0)，对酸耐受性差。对热比较敏感，对一般抗生素不敏感。 支原体污染细胞后。培养液可不发生混浊。多数情况下细胞病理变化轻微或不显著，细微变化也可由于传代、换液而缓解。因此易被忽视。但个别严重者，可致细胞增殖缓慢。甚至从培养器皿脱落。 为确定有无支原体污染可做如下检酗： ①相差显微境检测：将细胞按种于事先放置于培养瓶内的盖玻片上，24h后取出，用相差油镜观察。支原体呈暗色微小
procedure should be carried out in a microbiology laboratory away from the cellculture laboratory. All from>------Sigma 网友eming43的经验 支原体的检测． PCR法 原理 该法是通过PCR技术将支原体16srRNA基因特异性扩增，来检测培养细胞中污染的支原体。PCR引物选自16sr RNA基因上的支原体特异片段，此片段与其他细菌的序列无交叉性杂交反应。扩增产物用琼脂
，避免污染，又可以增加反应的精确度 反应液污染 可采用下列方法之一处理： 1. DNase I法：PCR混合液（未加模板和Taq聚合酶）加入0.5U DNase I，室温反应30 min后加热灭活，然后加入模板和Taq聚合酶进行正常PCR扩增。该方法的优点是不需要知道污染DNA的序列； （三）尿嘧啶糖苷酶（UNG）法 由于UV照射的去污染作用对500bp以下的片段效果不好，而临床用于检测的PCR扩增片段通常为300bp左右，因此UNG的预防作用日益受到重视和肯定。 1、提取
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
