芝麻源性成分LAMP试剂盒产品图

芝麻源性成分LAMP试剂盒

收藏
  • ¥2490
  • 联迈生物
  • LM16-147
  • 中国/上海
  • 2026年08月18日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存:

      大量

    • 英文名:

      芝麻源性成分LAMP试剂盒

    • 保质期:

      一年

    • 供应商:

      上海联迈生物工程有限公司

    • 保存条件:

      -20度

    • 规格:

      50次

    产品细节图片1
    中文名称:芝麻源性成分LAMP试剂盒
    英文名称:芝麻源性成分LAMP试剂盒
    规格:50次
    运输:低温
    保存:-20度
    有效期:一年
    货期:一周
    产品及特点
    1.即开即用,用户只需要提供样品模板,操作简单,定量准确快速。
    2.荧光定量 PCR 检测,反应特异性强。
    3.提供阳性对照,便于分析实验结果。
    4.PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳,本产品只适用于科研,不能用于临床诊断。
    运输及保存
    低温运输,-20℃保存,保存期限一年。
    使用方法
    一、样品 DNA 的制备
    用自选方法提取细菌样品 DNA。注意:DNA 纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品 DNA,后面的 PCR 再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
    二、制备 stn 标准曲线(以 10-10E6 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体病毒做阳性对照,只提供没有传染性的、可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
    1.标记 6 个离心管,分别为 6,5,4,3,2 和 1 号。
    2.用带芯枪头分别加入 45 μL 超纯水(最好用带芯枪头,下同)。
    3.先将本试剂盒提供的阳性对照用 TE 缓冲液或超纯水 10 倍梯度稀释到10E7 拷贝/μL(注:请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至 10E7拷贝/μL,建议每次稀释 10 倍,梯度稀释至 10E7 拷贝/μL)。
    1.在 6 号管中加入 5  μL 10E7 拷贝/μL  的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 10E6 拷贝/μL 的阳性对照。
    2.换枪头,从 6 号管中取 5 μL 溶液到 5 号管中,充分震荡 1 分钟,得 10E5 拷贝/μL 的阳性对照。
    3.换枪头,从 5 号管中取 5 μL 溶液到 4 号管中,重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。
    4.NC 管中不加任何阳性对照。
    5.从 1-6 号管中分别取 5  μL 和待测样品一起进行定量 PCR(见下步),每个样品做 3 次重复。PCR 后得到每个阳性对照稀释样品的荧光 PCR Ct 值, 并以之为纵轴,以浓度的对数值为横轴,绘制标准曲线。 
    一.PCR 检测(20 μL 体系)
    1.在 PCR 管中加入下列成分(待测样品需要做三次重复,下表只列出一次) 
    注:仅 ABI7500、7700 和 7900 仪器需要使用 ROX 作为对照,其他荧光 PCR 仪器(如 iCycler IQ、MJ Option、MJ Chromo4、MX3000、MX4000、RotorGene 3000、RotorGene 6000 和 LightCycler480)不需要使用 ROX。
    建议 PCR 反应参数(具体 PCR 参数可以根据仪器不同而自行优化)
    3. 数据采集
    按所用仪器推荐的流程进行。本产品中所含的荧光染料在不结合DNA 时,最大吸收光谱在 471 nm,结合 DNA 时的最大吸收光谱在 500 nm, 最大发射光谱在 530 nm。
    四、数据处理
    以 stn 阳性对照浓度的 log 值为横轴,以 Ct 值为纵轴,绘制标准曲线。再以待测样品浓度的 log 为横轴,以 Ct 值为纵轴,通过待测样品的 Ct 值计算出样品 DNA 的浓度。

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 组织解离的常用方法以及应用方向全梳理

      酶及其作用   (5)主要实验流程   2.组织类型决定制备方案的差异 (1)方案差异化的决定因素 细胞外基质(ECM)的成分与密度:例如,纤维化肿瘤的胶原蛋白含量远高于脑组织。 细胞间连接的紧密程度:上皮组织的紧密连接比淋巴组织要牢固得多。 组织内源性酶的含量:胰腺等组织富含内源性蛋白酶,解离时易发生自溶。 目标细胞类型及其敏感性:神经元等细胞对酶解和机械力非常敏感,而肿瘤细胞通常较为耐受。 (2)一张表快速了解不同组织类型   神经组织的单细胞制备是所有组织类型中最具挑战性的领域

    • 实验操作篇

      或存放不当:质粒提取试剂盒成分复杂且保存条件不同,有的试剂还容易出现浑浊。在使用之前需要检查试剂是否保存得当,如果出现浑浊,可参考试剂盒说明书,进行 37℃ 温浴至溶液澄清,再冷却至室温使用。 ⑦洗脱液体积不合适:洗脱液使用体积过大会导致提取浓度偏低,过小会导致洗脱不充分,产量过低。建议参考试剂盒说明书来确定洗脱体积,如果洗脱浓度偏低,可以重复洗脱一次; ⑧洗脱液未添加到硅胶膜中心:可能会导致洗脱液覆盖不完全,导致洗脱效率降低。此外洗脱液可以使用碱性洗脱缓冲液或者无核酸酶的水,避免使用 PH<

    • Ⅱ相代谢稳定性研究原理及实验方法

      型药物的剩余含量或其代谢产物。 4     Ⅱ相代谢稳定性试剂盒简介 本公司针对药物代谢研究的需要,以肝微粒体体外温孵法为指导,用于Ⅱ相代谢稳定性研究的试剂盒,该产品可直接用于药物的Ⅱ相代谢稳定性研究,省去了肝微粒体制备和试剂配制的繁琐过程,大大缩短了实验周期,且试剂盒各组成成分经过严格的质量检测,符合Ⅱ相代谢稳定性研究试验要求,实验结果准确、可靠、重现性好。 4.1 产品说明 本产品提供了药物Ⅱ相代谢研究用到的肝微粒体、NADPH再生系统、UGT孵育系统及其它组分,可直接用于药物Ⅱ相代谢稳定

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥1490
    上海联迈生物工程有限公司
    2026年07月22日询价
    ¥2990
    上海博尔森生物科技有限公司
    2026年05月28日询价
    询价
    上海莼试生物技术有限公司
    2026年05月17日询价
    询价
    上海一研生物科技有限公司
    2025年07月08日询价
    询价
    上海谷研实业有限公司
    2025年06月24日询价
    芝麻源性成分LAMP试剂盒
    ¥2490