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- 北京
- 2025年07月13日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
272
- 英文名：
VE-821
- CAS号：
1232410-49-9
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
| 货号 | 规格 | 产品价格 |
|---|---|---|
| M00249-CJT | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
| M00249-MXT | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
特别提示：包括ATR抑制剂(VE-821)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：ATR抑制剂(VE-821)
英文名称：VE-821
产品货号：M00249
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
VE-821是一种有效的ATP竞争性的ATR抑制剂，Ki/IC50为13nM/26nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1232410-49-9
纯度：99.47%
分子式：C₁₈H₁₆N₄O₃S
分子量：368.41
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的ATR抑制剂(VE-821)(1232410-49-9)(99.47%)，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验团队近期在Molecular Cell发表了一篇研究，揭示RNA病毒劫持宿主转录共抑制因子TLE1实现复制增殖的广谱机制。研究发现，流感病毒NP及新冠病毒N蛋白通过保守bHLH样基序结合TLE1，并招募转录因子KLF4形成三元复合物，一方面增强病毒聚合酶活性，另一方面竞争性抑制IRF3与干扰素基因启动子结合，从而压制宿主先天免疫。研究团队进一步开发出多肽小分子AH49A，可有效阻断NP/N-TLE1互作，在体内外对流感及新冠病毒均展现优异抑制效果，为广谱抗RNA病毒药物研发提供了全新靶点与候选分子
Co-Expression of human DNA primase p49-p58 subunits
Adapted from W.C.Copeland,Protein Exp.& Purif 9,(1997)1-9 and Schneider,et.al.,JBC 273:34 (1998)21608-21615. Obtained from Fanning lab and revised by LSM,7/23/01 Obtained cell stock of BL21(DE3)cells cotransformed with pET21a-Hp49 (ampicillin
secondary antibody review -- data from 99 publications
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