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- 百奥莱博
- M00249-FIZ
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
252
- 英文名：
VE-821
- CAS号：
1232410-49-9
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括ATR抑制剂(VE-821)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：ATR抑制剂(VE-821)
英文名称：VE-821
产品货号：M00249
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
VE-821是一种有效的ATP竞争性的ATR抑制剂，Ki/IC50为13nM/26nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1232410-49-9
纯度：99.47%
分子式：C₁₈H₁₆N₄O₃S
分子量：368.41
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的ATR抑制剂(VE-821)，VE-821质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验Co-Expression of human DNA primase p49-p58 subunits
Adapted from W.C.Copeland,Protein Exp.& Purif 9,(1997)1-9 and Schneider,et.al.,JBC 273:34 (1998)21608-21615. Obtained from Fanning lab and revised by LSM,7/23/01 Obtained cell stock of BL21(DE3)cells cotransformed with pET21a-Hp49 (ampicillin
（RDC）是已知的对HSP的N-端有强列抑制作用自然产物（775nM for GDM ,27nM for RDC）.这些自然产物与ATP竞争，后者是HSP90 N－端结构域自然底物。它们对一系列癌细胞系表现生长抑制活性，包括人类乳腺癌细胸，如MCF-7（49nM for GDM,23nM for RDC）。虽然作为药物GDM和RDC有一定的缺点，但GDM的17－丙烯胺衍生物（17AAG）和17－二甲基胺乙基衍生物（17-DMAG）目前已作 为单药剂用于二期试验，同时与细胞毒性药物的联合作用也在研究中
结论 图 1. 肝癌类器官进行 CITE-seq 分析结果图 研究者对 LICOB 生物库来源的肝癌类器官进行 CITE-seq 分析，系统评估 14 个经典 TIC 标志物及 5 个免疫抑制相关表面标志物的表达特征，发现不同标志物在样本间存在显著表达异质性，且其标示 TIC 的能力差异显著。其中，CD49f（由 ITGA6 基因编码的细胞表面整合素蛋白）表现出最低的表达异质性及功能异质性，提示其作为 HCC 中 TIC 高效标志物的潜力（此前其在肝癌起始细胞中的应用价值尚未
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
