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- 百奥莱博
- QP0269-QEC
- 北京
- 2025年07月13日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
315
- 英文名：
Modified Sorbitol Maconkey Agar
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
阴凉干燥
- 规格：
250g
特别提示：包括改良山梨醇麦康凯(CT-SMAC)琼脂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：改良山梨醇麦康凯(CT-SMAC)琼脂
英文名称：Modified Sorbitol Maconkey Agar
产品货号：QP0269
产品规格：250g
用途：用于O157菌的选择性分离培养。
添加剂：每瓶需配套添加5盒改良山梨醇麦康凯琼脂添加剂使用。
成分(g/L)：
蛋白胨 20.0
山梨醇 10.0
三号胆盐 1.5
氯化钠 5.0
中性红 0.03
结晶紫 0.001
琼脂 15.0
pH值7.2±0.2 25℃
用法：称取本品51.5g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，每瓶200ml，121℃高压灭菌15分钟冷至45℃±1℃左右时，加入一支改良山梨醇麦康凯琼脂添加剂(含头孢克肟0.01mg，亚碲酸钾0.5mg)，混匀，倾入无菌平皿，备用。
我公司销售的改良山梨醇麦康凯(CT-SMAC)琼脂北京厂家，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验北京协和医学院阜外心血管病医院心外科心血管病国家重点实验室吴益和分享 实验中必须坚持的一些好习惯 1. 加入试剂之前，把它混匀一下，以免放置时间长了浓度不均。 2. 移液枪用完之后要归到最大计量的位置，防止久而久之弹簧失去弹性。 3. 所有的试剂都自己配，出了问题才好找原因一. 防止RNA酶污染的措施。 一、防止RNA酶污染的措施 1. 所有的玻璃器皿均应在使用前于180 ℃的高温下干烤6 h或更长时间。 2. 塑料器皿可用0.1% DEPC
浓度的时候已经20ct了，再稀释4个浓度，低浓度到30ct以外就不好了。12 总RNA被DNA污染的问题：我提取的是细菌总RNA，DNA污染真是不可避免，最后用了宝xx的DNase1，按照它的说明书进行，结果很麻烦，我做的时候常常让我崩溃，后来我看了别的厂家的，比如说Axx，方法简单多了，别的网友可以考虑下，不过也要考虑钱的问题了。13 凡是做溶解曲线的realtime pcr反应，在pcr扩增完成以后会看见扩增曲线最后有一个下降的曲线，不要大惊小怪，因为仪器要接着做溶解曲线了，原理我不懂，但是这是正常
质粒提取试剂盒、琼脂糖DNA回收试剂盒购自北京博大泰克公司。Lipofect Amine购自美国Invitrogen公司，G418、MTT为Gibco BRL公司。 方法 1、将pLPCNMyc POT1质粒转化XL1 blue大肠杆菌，进行扩增，酶切鉴定。该质粒全长7600bp，目的片段hPOT1 cDNA(1905bp)克隆在BamH I和Xho I限制性内切酶位点之间。用BamH I和Xho I酶切后应该只有1905和5695两个片段； pLPCNMyc POT1质粒酶切后目的片段如下： 5＇ GA
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