- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ6769
- 国产
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
58
- 英文名：
Modified Sorbitol Maconkey Agar
- 供应商：
上海西格
- 规格：
250g
| 产品名称 | 改良山梨醇麦康凯(CT-SMAC)琼脂 | 货号 | XG-PYJ6769 |
| 英文名称 | Modified Sorbitol Maconkey Agar | 产品规格 | 250g |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
添加剂：每瓶需配套添加5盒改良山梨醇麦康凯琼脂添加剂使用。
成分(g/L)：
蛋白胨 20.0
山梨醇 10.0
三号胆盐 1.5
氯化钠 5.0
中性红 0.03
结晶紫 0.001
琼脂 15.0
pH值7.2±0.2 25℃
用法：称取本品51.5g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，每瓶200ml，121℃高压灭菌15分钟冷至45℃±1℃左右时，加入一支改良山梨醇麦康凯琼脂添加剂(含头孢克肟0.01mg，亚碲酸钾0.5mg)，混匀，倾入无菌平皿，备䆻ᆀ
培养基常见问题：
(1) 培养基灭菌后，需要冷却到50 ℃左右时，才能用来倒平板，你用什么办法来估计培养基的温度？
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！
(5) 请问平板划线分离法的原理是什么?
答：接种针每次划线都会造成菌体分布更为稀疏，最终达到单菌落。
(6) 用划线法分离菌种，怎样保证得到相互分离的菌落
答：这个需要经常作练，不是看看经验就能掌握的。要得到单个菌落，首先需要分划线，在划线时要估计一下样本中菌的数量，以决定2之间重叠的线数；第一一般很少能出来单个菌落，因此所占平板面积不要太大，要留给后几能出单个菌落的；我总结的划线的作要点是：密、直、匀。
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。
2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
公司正在出售的产品：
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文献和实验荧光定量 PCR 的常见异常结果除了扩增曲线异常、融解曲线异常两类常见情况外，qPCR 实验中通常还会遇到以下三大类情况： 1. 复孔间重复性差怎么办？ 复孔间重复性差一般会有以下两种情况： （1）CT 值很大，如 CT≥ 30，重复性差属于正常现象。该现象符合泊松分布，即在有效模板量很少的情况下，模板与引物的碰撞存在随机性，直接导致复孔间的 CT 值差异较大。 解决方法：如果融解曲线没有杂峰，无模板阴性对照同目的基因的 △CT 值为 3 or 5 以上，那 CT 值为准确的，可多设置
装备很重要：做出心中的梦中情图，最基本的一步就是拥有一把好用的移液枪，保证其量程是准确的，且每次做 RT-qPCR 的时候要固定使用那一把移液枪，避免造成因枪的不同带来的误差。 保证 RNA 质量：A260/A280要在 2 左右；不同组的样品 cDNA 的浓度也要一致，只有这样你所要扩增的模板的基线才是一致的，后续出来的 CT 值才有参考意义。 反复确认引物种属：很多刚接触实验的小白们，拿着 human 的引物在鼠样本上做 RT-qPCR，，也许跑到天荒地老这个结果也无法得到，既浪费
，再加入氯化钠30g，分装试管，121℃高压灭菌15min。放置高层斜面备用。66 氯化钠血琼脂成分:酵母膏 3g蛋白胨 10g氯化钠 70g磷酸氢二钠 5g甘露醇 10g结晶紫 0.001g琼脂 15g蒸馏水 1000mL制法:调pH8.0加热30min(不必高压)，待冷至45℃左右时，加入新鲜人或兔血(5%～10%)混合均匀，倾注平皿。67 3.5%氯化钠生化试验培养基成分及制法:根据所需糖的种类按3.2配制。只是将氯化钠含量改为3.5%，pH为7.7。 68 改良磷酸盐缓冲液(小肠结肠炎耶尔
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