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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
309
- 英文名:
6×UltraStain Loading Buffer
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
2~8℃避光
- 规格:
500μl|500μl×5
特别提示:包括6×UltraStain上样缓冲液在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:6×UltraStain上样缓冲液
英文名称:6×UltraStain Loading Buffer
产品货号:WE0211
产品规格:500μl|500μl×5
本产品在常规6×Loading Buffer中添加了UltraStain染料,该染料是一种生物大分子,不能穿透细胞膜进入细胞内。相对于EB的强诱变性,是一种安全无毒的核酸染料。使用6×UltraStain Loading Buffer替代原始Loading Buffer时,在制胶过程中无需加入EB等核酸染料,只需要将DNA与6×UltraStain Loading Buffer混匀即可进行凝胶电泳。由于UltraStain与EB具有相同的光谱特性,无需改变滤光片及观察装置,在正常紫外光激发检测即可,使用非常方便和灵活。
实验前准备及重要注意事项:
1、由于该染料只需在电泳前与DNA混匀,无需加入凝胶中,可使制备的凝胶保存时间更长。
2、由于Loading Buffer中染料的量远高于将染料加入凝胶中的量,对DNA的灵敏度更高。
操作步骤:
1、配置合适浓度的琼脂糖凝胶
2、吸取5μl DNA样品与1μl 6×UltraStain Loading Buffer混匀后,直接电泳于上样孔内,进行常规电泳和图像采集。
图为向Super DNA Ladder(货号:WE0243)中添加1μl 本产品,在不加染料的TAE缓冲液配置的琼脂糖凝胶中的电泳图
储存条件:2~8℃避光
我公司销售的6×UltraStain上样缓冲液价格,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验问:新买了GelRed,比较贵,打算用节约的方法来使用,也就是把GelRed预混在上样缓冲液里,和样品混合后上样电泳。因此想请教一下有经验的站友: 1 假定使用6X上样缓冲液,应该以多大比例混合GelRed? 2 预混GelRed的上样缓冲液与核酸样品混合后,需要孵育一段时间还是可以直接上样? 3 预混在上样缓冲液中的GelRed是否稳定,是否可以长期存放,以及存放条件是室温,4度
),构象(例如超螺旋、开环或线性)以确保对迁移进行适当比较(了解更多: 结构和构象对样品迁移性的影响) 片段的数量和适当的分离形式,用于大小的估计 预期用途,如分子量标准是设计用于定性分析还是精确的定量测定 不同类型凝胶适用的分子量标准(例如,部分预制凝胶推荐设计特定分子量标准以获得最佳运行结果) 上样染料的性质,避免目的条带模糊(图 1) 上样缓冲液与使用凝胶的兼容性(例如,缓冲液的盐浓度会影响样品的迁移) 图 1. DNA 分子量标准差异。 分子量标准 #2 由色谱纯化的 DNA 片段组成,存在
多大浓度、多少量的上样缓冲液视样品的浓度而定。 selleckchem01 就是蛋白样品加上loading buffer后加热来处理蛋白。比例是…6×buffer:蛋白样品=5:1(体积比) keathy0505 当然是要加上loading buffer再煮啊! 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你,都可以成为师兄的好伙伴 师兄微信号:shixiongcoming
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