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- 泽叶生物
- ZY-20372
- 中国/美国/德国
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Dihydromyricetin
- CAS号：
27200-12-0
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
20mg
| 分析标准品,HPLC≥98% |
- 英文名：
- Dihydromyricetin
- 别名：
- (2R,3R)-3,5,7-三羟基-2-(3,4,5-三羟基苯基)苯并二氢吡喃-4-酮; 蛇葡萄素; 藤茶提取物;;rac-ampelopsin; Ampelopsin; 3,5,7,3',4',5'-hexahydroxy-2,3-dihydroflavonol; (2R,3R)-3,5,7-Trihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)-2,3-dihydrochr
- CAS号：
- 27200-12-0
- 分子式：
- C15H12O8
- 分子量：
- 320.25
- 熔点： 245-246℃
- 沸点： 780.7℃
- 储存条件： 2-8℃
- 闪点： 296.7℃
- 外观： 类白色粉末
- 用途： 本品为葡萄属植物藤茶提取物，藤茶中的主要活性成分为黄酮类化合物，此类物质具有清除自由基、抗氧化、抗血栓、抗肿瘤、消炎等多种奇特功效；而二氢杨梅素是较为特殊的一种黄酮类化合物，除具有黄酮类化合物的一般特性外，还具有解除醇中毒、预防酒精肝、脂肪肝、抑制肝细胞恶化、降低肝癌的发病率等作用。
- 标准样品是按一定步骤，由被授权单位制造，作为标准的产品。对照品是用于对照的产品，作为对照品，其材质、含量都不是重要的，是其他东西与它相比。标准物质是作为标准的物质，不一定是实物。
对照品和标准品一样是指国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质，它是国家药品标准不可分割的组成部分。国家药品标准物质是国家药品标准的物质基础，它是用来检查药品质量的一种特殊的专用量具；是测量药品质量的基准；也是作为校正测试仪器与方法的物质标准。在药品检验中，它是确定药品真伪优劣的对照，是控制药品质量必不可少的工具。
对照品或标准品混用，即将对照品或标准品用于不是其标定方法的含量测定，是药品检验中经常出现但未引起重视的一个问题[3]。尽管同一批对照品不同标定方法的含量有很好的相关性，但并不完全相同，有时差别会很大。头孢呋肟酯对照品，HPLC标定为96.9%，供含量测定用；UV为98.8%，供溶出度测定。虽然中国药典凡例明确规定卫生部所发对照品仅用于正文中所规定的分析方法。但由于：
(1)卫生部提供的对照品使用说明书不够详尽，大多无对照品质量要求及标定方法；
(2)对对照品或标准品的正确使用缺乏认识；
(3)日常科研中极难找到相应的对照品；
(4)中国药典正文中也常存在对照品混用的问题，如常将含量测定用的标准品或对照品用于溶出度检查，而含量测定方法与溶出度分析方法又不同，故极易引起混用。
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文献和实验你是否命里缺觉？午休是否有害健康？Nature 子刊给出答案
HCRTR1 和 HCRTR2 基因相关性预测促食素拮抗剂的心血管安全性 目前，促食素受体拮抗剂提供了一种新的治疗失眠的方法，而促食素受体激动剂目前正在开发用于治疗嗜睡症。鉴于上述 GWAS 中观察到食欲素通路变异 (HCRTR1 和 HCRTR2 变种) 与白天午睡行为相关联，同时，最近的研究表明哺乳动物促食素信号通路具有心脏保护功能，因此，研究人员探索了这些变异是否可以作为工具来预测食欲素受体作为药物靶点的心血管安全性。 为了测试这种潜在靶点的心血管副作用，他们使用了 HCRTR1 (rs
将氰钴胺分子中的 CN基除去后剩下部分的名称，又名钴维生素。其衍生物有：氰钴胺（维生素 B12 ），羟钴胺（维生素 B12 a）、亚硝酸钴氨素（维生素 B12 o）、氯代钴氨素、硫酸化钴氨素等，这些物质对动物及细菌来说有维生素 B12 的作用，对神经机能障碍的治疗则羟钴铵较氰钴胺有效，在组织中也能长久保持。
和470nm下测定光密度。 6. 按公式（10）、（11）、（12）（如用80%丙酮，则按公式7、8、9）分别计算叶绿素a、b和类胡萝卜素的浓度（mg/L），（10）、（11）式相加即得叶绿素总浓度。 7. 求得色素的浓度后再按下式计算组织中各色素的含量（用mg/g鲜重或干重表示）： 测定结果记入表17-1。 表17-1 叶绿体色素含量测定记载表 测定日期： 【注意事项】 1. 为了避免叶绿素的光分解，操作时应在弱光下进行，研磨时间应尽量短些。 2. 叶绿体色素提取液不能浑浊
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