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- 泽叶生物
- ZY-25944
- 中国/美国/德国
- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
D-tetramannuronic acid tetrasodium salt
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
10mg
| 分析标准品,HPLC≥98% |
- 英文名：
- D-tetramannuronic acid tetrasodium salt
- 别名：
- 分子式：
- C24H30O25Na4
- 分子量：
- 810.44
- 储存条件： -20℃
- 来源： 褐藻
- 外观： 粉末
- 标准样品是按一定步骤，由被授权单位制造，作为标准的产品。对照品是用于对照的产品，作为对照品，其材质、含量都不是重要的，是其他东西与它相比。标准物质是作为标准的物质，不一定是实物。
对照品和标准品一样是指国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质，它是国家药品标准不可分割的组成部分。国家药品标准物质是国家药品标准的物质基础，它是用来检查药品质量的一种特殊的专用量具；是测量药品质量的基准；也是作为校正测试仪器与方法的物质标准。在药品检验中，它是确定药品真伪优劣的对照，是控制药品质量必不可少的工具。
对照品或标准品混用，即将对照品或标准品用于不是其标定方法的含量测定，是药品检验中经常出现但未引起重视的一个问题[3]。尽管同一批对照品不同标定方法的含量有很好的相关性，但并不完全相同，有时差别会很大。头孢呋肟酯对照品，HPLC标定为96.9%，供含量测定用；UV为98.8%，供溶出度测定。虽然中国药典凡例明确规定卫生部所发对照品仅用于正文中所规定的分析方法。但由于：
(1)卫生部提供的对照品使用说明书不够详尽，大多无对照品质量要求及标定方法；
(2)对对照品或标准品的正确使用缺乏认识；
(3)日常科研中极难找到相应的对照品；
(4)中国药典正文中也常存在对照品混用的问题，如常将含量测定用的标准品或对照品用于溶出度检查，而含量测定方法与溶出度分析方法又不同，故极易引起混用。
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文献和实验相当于葡萄糖醛酸的 2-差向异构体。天然的 D-甘露糖醛酸是褐藻类藻酸的组成糖。
具有还原性羰基和羧基的糖的衍生物的总称。天然存在的糖醛酸有 D-葡糖醛酸、 D-半乳糖醛酸、 D-甘露糖醛酸等，以与糖苷配基结合的糖醛酸苷（ ur－ onide）形式或聚糖醛酸的形式，成为树胶质、果胶、半纤维素、藻酸、细菌多糖等细胞壁或粘液物质的主要成分。 D-葡糖醛酸在动物体内具有与毒物结合（葡糠醛酸结合作用）后排出的作用，也是构成肝素、硫酸软骨素、透明质酸等高活性物质的成分。这样，糖醛酸不是以游离单糖存在，而是以苷或多糖的形态存在于生物体内，它的生物合成是这样进行的：在 UDP
）、葡萄球菌属（ Staphylococcus），梭菌属（ Clostridium）等的细菌透明质酸酶〕；（ 4）裂解透明质酸、软骨素、硫酸软骨素的β -N-乙酰基 -D-己糖胺内裂解酶〔黄杆菌属（ Flavobacterium）和变形菌属（ Prot-ecus）等的软骨素酶〕。这些酶的各自反应的最终产物也不一样。（ 1）酶的终产物是以四糖为主，以己醣胺为还原末端的各种寡糖混合物；（ 2）是以葡醣醛酸为还原末端的寡糖混合物；（ 3）、（ 4）是以△ 4 -糖醛酸为非还原末端的不饱和双糖〔但是链霉
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