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- 泽叶生物
- ZY-24360
- 中国/美国/德国
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Dimethyl fumarate
- CAS号：
624-49-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
250mg
| 分析标准品,GC≥98% |
- 英文名：
- Dimethyl fumarate
- 别名：
- 富马酸二甲酯;反丁烯二酸二甲酯
- CAS号：
- 624-49-7
- 分子式：
- C6H8O4
- 分子量：
- 144.13
- MDL：
- MFCD00064438
- 介绍： 具有酯香味。易升华，微溶于水，溶于乙醇。对光和热稳定,在紫外线和阳光照射下基本上72小时无变化,110℃加热2小时不分解。 作用机理：能顺利穿透微生物的细胞膜，抑制微生物细胞的分裂，并通过对三羧酸循环（TCAC）磷酸己糖途径（HMP）和酵解途径（EMP）的酶活性的抑制来抑制微生物的呼吸作用，从而达到抑菌作用，使微生物的生长繁殖被有效控制。
- 熔点： 103—104℃
- 沸点： 193℃
- 储存条件： 2-8℃
- 来源： 合成
- 外观： 白色结晶性粉末
- 用途： DMF是国外80年代开发的新型防腐防霉剂，具有低毒高效，广谱抗菌、安全、化学稳定性好，作用时间长特点，可用作饲料及食品、饮料、农林产品、防霉剂。
- 标准样品是按一定步骤，由被授权单位制造，作为标准的产品。对照品是用于对照的产品，作为对照品，其材质、含量都不是重要的，是其他东西与它相比。标准物质是作为标准的物质，不一定是实物。
对照品和标准品一样是指国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质，它是国家药品标准不可分割的组成部分。国家药品标准物质是国家药品标准的物质基础，它是用来检查药品质量的一种特殊的专用量具；是测量药品质量的基准；也是作为校正测试仪器与方法的物质标准。在药品检验中，它是确定药品真伪优劣的对照，是控制药品质量必不可少的工具。
对照品或标准品混用，即将对照品或标准品用于不是其标定方法的含量测定，是药品检验中经常出现但未引起重视的一个问题[3]。尽管同一批对照品不同标定方法的含量有很好的相关性，但并不完全相同，有时差别会很大。头孢呋肟酯对照品，HPLC标定为96.9%，供含量测定用；UV为98.8%，供溶出度测定。虽然中国药典凡例明确规定卫生部所发对照品仅用于正文中所规定的分析方法。但由于：
(1)卫生部提供的对照品使用说明书不够详尽，大多无对照品质量要求及标定方法；
(2)对对照品或标准品的正确使用缺乏认识；
(3)日常科研中极难找到相应的对照品；
(4)中国药典正文中也常存在对照品混用的问题，如常将含量测定用的标准品或对照品用于溶出度检查，而含量测定方法与溶出度分析方法又不同，故极易引起混用。
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文献和实验527 合计 104 520 624 灵敏度=55/104=53％ （与前表相同） 假阴性率=49/104=47％ (与前表相同） 特异度=478/520=92％
，一般只有2-4%的酶与蛋白质结合。4. 试剂及器材（1）0.1M PH6.8磷酸缓冲盐水(PBS)：取0.2M Na2HPO4 49ml, 0.2M NaH2PO4 51ml，NaCl1.8克，加蒸馏水至200ml。（2）1.25%戊二醛液：取25%戊二醛50ml与PH6.8的PBS 1ml混合。（3）1M PH9.5碳酸盐缓冲液：取1M碳酸钠3ml与1M碳酸氢钠7ml混合。（4）0.2M赖氨酸溶液：称赖氨酸29.2mg溶于0.01M PH9.5碳酸缓冲液1ml中。 （5）0.15M PH7.4 PBS及生理
Syntheses of DNA Duplexes That Contain a N4C‐Alkyl‐N4C Interstrand Cross‐Link
in mammalian cells. Environ. Mol. Mutagen. 51:604‐624. Hlavin, E.M., Smeaton, M.B., Noronha, A.M., Wilds, C.J., and Miller, P.S. 2010b. Cross‐link structure affects replication
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