钙/钙调素依赖蛋白激酶2b 多肽

真核生物蛋白激酶

)等。此外，根据磷酸化的底物不同，还可将蛋白激酶分为组蛋白蛋白激酶、酪蛋白蛋白激酶等，但由于蛋白激酶可磷酸化底物的多样化，这种分法很不确切，已经被根据底物磷酸化氨基酸的分类方法所取代，有些如酪蛋白蛋白激酶，只是由于习惯而一直被沿用下来。根据有无调节物将蛋白激酶分为信使依赖的蛋白激酶和非信使依赖的蛋白激酶，有些信使依赖的蛋白激酶的首字母缩略词已为人们所接受，如cAMP依赖的蛋白激酶PKA、钙和磷脂依赖的蛋白激酶PKC以及钙依赖钙调素不依赖的蛋白激酶CDPK等，它们彼此间存在结构和功能上的相关关系。

利用植物蛋白质芯片研究蛋白磷酸化

化实验中可被区别的个别点的最大点样密度极大地依赖于扫描图像板的磷屏显像仪。为确定点样密度，我们建议使用市售的蛋白激酶（如新英格兰 Biolabs 公司生产的 PKA) 。当使用具有 10 μm 分辨率的扫描仪 （如 BioImager FLA 8000，Fujifilm，Japan)，结合 11 X 11 的点样模式（点距：410 μm ) 时，我们可以得到足够的分辨率来分析放射信号。更高的点样模式不适合用于放射性检测，因为密集的点会干扰相邻点的信号，导致相邻蛋白信号强度的错误分析，以及错误的背景

基因递送的多面手：慢病毒载体

了恶性表型。 代谢组学、蛋白质组学以及 ECAR 和 OCR 测试揭示了 ADPGK 显著加速了 PCa 的糖酵解。 ADPGK 与丙酮酸激酶 C（ALDOC）结合，通过 AMP 激活蛋白激酶（AMPK）磷酸化促进糖酵解。 图 2 用于 ADPGK 过表达的慢病毒结构示意图及 ADPGK 过表达结果。   案例 2：用慢病毒载体递送 RNA 干扰工具，研究脯氨酸羟化酶结构域蛋白在调节心肌细胞钙水平中的功能[2] 由于高氧消耗，心肌细胞对环境中的氧气极为敏感。脯氨酸羟化酶结构域蛋白 2（PHD