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KAPA 高分辨率溶解曲线试剂,KAPA HRM FAST
- 英文名:
KAPA 高分辨率溶解曲线试剂,KAPA HRM FAST
- 规格:
5ml

1、准确、灵敏、快速SNP基因分型
基因工程酶配套buffer体系,可快速完成PCR循环,提高反应灵敏度。KAPA HRM试剂目前主要被用于SNP研究。

2、快速多次重复检测Type IV SNPs

3、快速基因分型:用口腔拭子细胞快速检测SNP

4、HRM反应
1)推荐反应体系

2)推荐反应参数

5、产品信息

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文献和实验序列的长度,GC含量以及碱基互补性差异,应用高分辨率的熔解曲线对样品进行分析,极高的温度均一性和温度分辨率使分辨精度达到对单个碱基差异的区分。 [img][/img]file:///D:/我的文档/桌面/HRM1.jpg HRM应用 lSNP(单核苷酸多态性)的筛查。 l基因突变扫描,包括缺失、重复、点突变。 l新突变的筛查。 l甲基化的筛查。 l遗传育种中特定突变的筛查、未知突变的发现。 lHLA基因组配型、等位基因频率分析、物种鉴定、品种鉴定、甲基化研究。 l法医学鉴定、亲子
光值随着温度变化,可绘制溶解曲线。每一段DNA都有其独特的序列,因而也就有了独特的熔解曲线形状,如同DNA指纹图谱一样,具有很高的特异性、稳定性和重复性。根据曲线准确区分野生型纯合子、杂合子和突变性纯合子(下图)。 检测SNP的方法有很多种。成本较低、通量较大的方法大都局限于已知、特定位点,如Taqman探针法。既要对已知位点分析又要查找未知位点,一般采用PCR+测序的方法,成本高、操作繁复较低。 作为新一代的遗传扫描工具,HRM技术是一种低成本、高通量、快速,且不受位点局限的检测
: ♦ 简:无需序列特异性探针,不受碱基位点局限,同时检出已知或未知突变、SNP和甲基化位点;闭管操作,避免交叉污染。 ♦ 效:最低检测0.1%-0.01%的突变或异常甲基化,检测SNP灵敏度和特异性均为100%。 ♦ 快:1次同时检测不多于384个样本,在60-90分钟内完成检测。 ♦ 廉:简化操作步骤、降低人工和试剂成本,费用远少于测序、Taqman探针等方法。 HRM技术特别适用于样本量多、检测位点较少的SNP、突变或甲基化分析,是不同于基因芯片检测方法(检测
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